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套餐名称: 胎儿染色体无创产前DNA检测 二代测序(NGS)
检测机构: 吉林省白城市中云基因检测机构
套餐类别: 基因检测
适用人群:
| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 胎儿染色体无创产前DNA检测 | ￥ 3416 |
项目名称：胎儿染色体无创产前DNA检测
检测类型：生殖遗传
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：游离DNA专用保存管10ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
优惠价格：3416
市场价格：3780
出报告时间：10个工作日
临床应用：筛查范围针对13/18/21号染色体三体，以及性染色体和其它10种常染色体非整倍体疾病，7种相对高发的大于3Mb大小并位于特定症候群相关染色体片段位置的微缺失和76种大于10Mb的染色体大片段缺失/重复综合征
胎儿染色体无创产前DNA检测技术介绍
胎儿染色体无创产前DNA检测是一种利用二代测序(NGS)技术进行的非侵入性产前筛查方法，旨在检测胎儿是否患有染色体异常疾病。
NGS是一种高通量测序技术，可以快速、准确地分析大量DNA序列。在胎儿染色体无创产前DNA检测中，孕妇的DNA将被提取并分析，以确定是否存在染色体异常。
与传统的细胞培养和染色体制片技术相比，胎儿染色体无创产前DNA检测具有更高的准确性和可靠性。此外，该技术还可以检测出一些罕见但严重的染色体异常疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征等。
尽管胎儿染色体无创产前DNA检测具有许多优点，但它也存在一些限制。例如，它只能检测已知的染色体异常疾病，而无法检测其他类型的遗传缺陷或基因突变。此外，由于该技术是新兴的，因此需要进行更多的研究来确定其长期的安全性和有效性。
总的来说，胎儿染色体无创产前DNA检测是一种有前途的技术，可以提供重要的信息来帮助父母做出有关胎儿健康的决定。随着技术的进一步发展，我们可以期待看到更多创新的解决方案来帮助我们更好地理解、预防和治疗遗传疾病。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了保护您的隐私，需要至少提前1个工作日预约。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：吉林省白城市中云基因检测机构
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件或预约短信即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，然后装入对应的信封中，标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套，用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面，待血液流出时，用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可，将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好，标记上样本所属人的身份和姓名。
