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遗传病整体检测二代测序（NGS）+基因芯片技术
常德博弘基因检测服务中心

原价：~~¥12420~~

预约价：¥11224

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套餐详情
检测须知

套餐名称: 遗传病整体检测二代测序（NGS）+基因芯片技术

检测机构: 常德博弘基因检测服务中心

套餐类别: 基因检测

适用人群:

套餐名称	市场价	现价
遗传病整体检测	~~￥ 12420~~	￥ 11224

项目名称：遗传病整体检测

检测类型：全遗传病基因检测

遗传类型：基因测序

检测方法：二代测序（NGS）+基因芯片技术

样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml

样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年

优惠价格：11224

市场价格：~~12420~~

出报告时间：30 天

临床应用：适用于先证者本人临床表现复杂，包括但不限于具有明确的遗传家族病史的患者；具有非典型性疾病特征，或经过多种医学检测未查明致病原因、涉及某一或多个脏器异常，临床表型提示涉及孟德尔单基因遗传性疾病、有不明原因且严重威胁生存的发育迟缓/神经发育异常的患者。不适用于先证者标本缺失情况下的无症状父母/亲属送检。不适用于无症状受检者的“体检”。

遗传病整体检测技术介绍

遗传病整体检测是一种通过二代测序（NGS）结合基因芯片技术来检测遗传病的方法。随着科技的进步，遗传病的检测变得越来越重要，对于个体来说，了解自己的遗传状况可以帮助预防和治疗遗传病，提高生活质量。那么，遗传病整体检测和二代测序（NGS）+基因芯片技术呢？

遗传病整体检测是通过检测个体的基因组信息，来评估遗传病的风险。它可以检测各种不同类型的遗传病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常等。这种检测方法可以提供个体的遗传病风险评估，帮助医生和患者做出更好的决策，比如生育规划、遗传咨询和个性化治疗等。

二代测序（NGS）是一种高通量测序技术，可以高效地获取大量的DNA或RNA序列信息。与传统的Sanger测序相比，NGS具有更高的通量、更低的成本和更快的速度。基因芯片技术是一种基于DNA杂交的技术，可以同时检测数千个基因的表达水平或基因变异。通过将二代测序和基因芯片技术结合起来，可以在较短的时间内获取更全面的遗传信息。

遗传病整体检测的过程一般包括以下几个步骤：首先，采集个体的样本，可以是唾液、血液或组织样本等。然后，提取样本中的DNA或RNA，并进行文库构建和测序准备。接下来，使用二代测序技术对文库进行高通量测序，得到大量的DNA或RNA序列数据。最后，使用基因芯片技术对序列数据进行分析和解读，以获取遗传病的风险评估结果。

总的来说，遗传病整体检测通过结合二代测序和基因芯片技术，可以高效地获取个体的遗传信息，帮助预防和治疗遗传病。这种技术的应用可以为个体提供更全面的遗传病风险评估，帮助他们做出更好的决策。随着科技的不断进步，遗传病整体检测将在未来发展更加广泛，并为人类健康做出更大的贡献。