套餐名称: 染色体微阵列分析(750, 产后) CytoScan 750K芯片
检测机构: 常德博弘基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
套餐名称 | 市场价 | 现价 |
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染色体微阵列分析(750, 产后) | ¥ 2928 |
项目名称:染色体微阵列分析(750, 产后)
检测类型:细胞遗传
遗传类型:细胞遗传
检测方法:CytoScan 750K芯片
样本类型:全血 2.0ml(枸橼酸钠1:9抗凝)
样本保存:室温:禁止,冷藏:2天,冷冻:禁止
优惠价格:2928
市场价格:3240
出报告时间:21天
临床应用:为遗传病的研究及临床诊断提供支持,如产后遗传病(包括不明原因智力低下、发育迟缓、先天畸形和儿童孤独症等)等提供辅助诊断。
染色体微阵列分析(750, 产后)技术介绍
染色体微阵列分析是一种高通量基因检测技术,可以检测染色体异常和基因突变。该技术基于芯片技术,能够同时分析数百万个DNA序列,从而快速、准确地检测出存在的异常。其中一种常见的染色体微阵列分析技术是使用CytoScan 750K芯片进行产后遗传基因检查。
该检测方法的原理是将被检测的DNA样本与基因芯片上的探针结合,从而检测样本中存在的基因突变和染色体异常。CytoScan 750K芯片包含了超过750,000个探针,可以同时检测染色体的数目、缺失或重复等异常情况。该技术还能检测单基因病变,如囊性纤维化、地中海贫血等。
该技术的优势在于其高通量、准确性和可靠性。相对于传统的染色体分析方法,染色体微阵列分析可以更快、更准确地检测到染色体异常和基因突变。同时,该技术还可以检测到一些难以察觉的小的染色体缺失或重复区域,从而提高了检测的灵敏度。此外,染色体微阵列分析还可以通过一次测试检测多种遗传疾病,从而节省了成本和时间。
该技术主要应用于产后诊断和遗传咨询等领域。产后遗传基因检查可以帮助医生诊断出胎儿遗传疾病和染色体异常,从而及早采取治疗措施和提供遗传咨询。此外,染色体微阵列分析还可以应用于家族遗传病的筛查和预防等方面。
总之,染色体微阵列分析是一种快速、准确、可靠的遗传基因检测技术,可以帮助医生及早诊断并治疗遗传疾病,提供遗传咨询和预防措施。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间:为了保护您的隐私,需要至少提前1个工作日预约。
检测时间:工作日周一到周五8:00-17:00,来现场办理请出示预约信息,跟随工作人员办理。
检测地点:常德博弘基因检测服务中心
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件或预约短信即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,然后装入对应的信封中,标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套,用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面,待血液流出时,用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可,将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好,标记上样本所属人的身份和姓名。