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套餐名称: 生长激素缺乏症及身材矮小基因测序 二代测序(NGS)
检测机构: 抚顺帕库奇基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 生长激素缺乏症及身材矮小基因测序 | ￥ 4270 |
项目名称：生长激素缺乏症及身材矮小基因测序
检测类型：内分泌系统
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
优惠价格：4270
市场价格：4725
出报告时间：30 天
临床应用：生长激素缺乏症及身材矮小的辅助诊断
生长激素缺乏症及身材矮小基因测序技术介绍
生长激素缺乏症(GHD)是一种常见的内分泌疾病，其主要特征是身材矮小和生长迟缓。身材矮小基因测序二代测序(NGS)是一种常用于诊断GHD的检测方法，可以帮助医生确定患者是否患有这种疾病以及疾病的严重程度。
NGS技术可以对患者的DNA进行快速、准确的分析，找出可能导致GHD的基因突变。通过对这些基因进行测序，医生可以了解患者生长激素的分泌情况，从而为患者制定更有效的治疗方案。
NGS技术的应用，使得GHD的诊断和治疗变得更加精准和个性化。以前，医生只能通过观察患者的生长情况和进行一些基本的实验室检查来判断患者是否患有GHD，而现在可以通过NGS技术对患者进行基因测序，找出导致疾病的根本原因，从而为患者制定更个性化的治疗方案。
总的来说，生长激素缺乏症是一种影响儿童生长的疾病，而二代测序(NGS)技术为诊断和治疗这种疾病提供了有力的支持。未来，随着NGS技术的不断发展和应用，我们相信会有更多的患者受益于这项技术，获得更好的治疗效果。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了保护您的隐私，需要至少提前1个工作日预约。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：抚顺帕库奇基因检测服务中心
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件或预约短信即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，然后装入对应的信封中，标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套，用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面，待血液流出时，用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可，将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好，标记上样本所属人的身份和姓名。
