套餐名称: 遗传病整体检测 二代测序(NGS)+基因芯片技术
检测机构: 甘南贝丝基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
套餐名称 | 市场价 | 现价 |
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遗传病整体检测 | ¥ 11224 |
项目名称:遗传病整体检测
检测类型:全遗传病基因检测
遗传类型:基因测序
检测方法:二代测序(NGS)+基因芯片技术
样本类型:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年
优惠价格:11224
市场价格:12420
出报告时间:30 天
临床应用:适用于先证者本人临床表现复杂,包括但不限于具有明确的遗传家族病史的患者;具有非典型性疾病特征,或经过多种医学检测未查明致病原因、涉及某一或多个脏器异常,临床表型提示涉及孟德尔单基因遗传性疾病、有不明原因且严重威胁生存的发育迟缓/神经发育异常的患者。不适用于先证者标本缺失情况下的无症状父母/亲属送检。不适用于无症状受检者的“体检”。
遗传病整体检测技术介绍
遗传病整体检测是一种通过二代测序(NGS)结合基因芯片技术来检测遗传病的方法。随着科技的进步,遗传病的检测变得越来越重要,对于个体来说,了解自己的遗传状况可以帮助预防和治疗遗传病,提高生活质量。那么,遗传病整体检测和二代测序(NGS)+基因芯片技术呢?
遗传病整体检测是通过检测个体的基因组信息,来评估遗传病的风险。它可以检测各种不同类型的遗传病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常等。这种检测方法可以提供个体的遗传病风险评估,帮助医生和患者做出更好的决策,比如生育规划、遗传咨询和个性化治疗等。
二代测序(NGS)是一种高通量测序技术,可以高效地获取大量的DNA或RNA序列信息。与传统的Sanger测序相比,NGS具有更高的通量、更低的成本和更快的速度。基因芯片技术是一种基于DNA杂交的技术,可以同时检测数千个基因的表达水平或基因变异。通过将二代测序和基因芯片技术结合起来,可以在较短的时间内获取更全面的遗传信息。
遗传病整体检测的过程一般包括以下几个步骤:首先,采集个体的样本,可以是唾液、血液或组织样本等。然后,提取样本中的DNA或RNA,并进行文库构建和测序准备。接下来,使用二代测序技术对文库进行高通量测序,得到大量的DNA或RNA序列数据。最后,使用基因芯片技术对序列数据进行分析和解读,以获取遗传病的风险评估结果。
总的来说,遗传病整体检测通过结合二代测序和基因芯片技术,可以高效地获取个体的遗传信息,帮助预防和治疗遗传病。这种技术的应用可以为个体提供更全面的遗传病风险评估,帮助他们做出更好的决策。随着科技的不断进步,遗传病整体检测将在未来发展更加广泛,并为人类健康做出更大的贡献。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间:为了保护您的隐私,需要至少提前1个工作日预约。
检测时间:工作日周一到周五8:00-17:00,来现场办理请出示预约信息,跟随工作人员办理。
检测地点:甘南贝丝基因检测服务中心
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件或预约短信即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,然后装入对应的信封中,标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套,用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面,待血液流出时,用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可,将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好,标记上样本所属人的身份和姓名。