套餐名称: 综合征型及继发性高血压基因检测 二代测序(NGS)
检测机构: 海南晨瑞基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
套餐名称 | 市场价 | 现价 |
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综合征型及继发性高血压基因检测 | ¥ 4392 |
项目名称:综合征型及继发性高血压基因检测
检测类型:内分泌系统
遗传类型:基因测序
检测方法:二代测序(NGS)
样本类型:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年
优惠价格:4392
市场价格:4860
出报告时间:30 天
临床应用:综合征型及继发性高血压的辅助诊断。适用范围:1、青少年发病(<30岁,无肥胖)、具有明显高血压家族史或者有早发脑血管意外的高血压患者;2、重度高血压(160/110)或难治性高血压患者;3、高血压合并电解质(例如低血钾)异常的患者;4、高血压合并相关内分泌激素水平异常的患者,5、高血压合并有睡眠呼吸暂停综合症的患者;6、高血压伴有肾上腺肿瘤的患者;
综合征型及继发性高血压基因检测技术介绍
脆性X综合征是一种遗传性疾病,其发病机制与FMR1基因的突变有关。FMR1基因编码FMRP蛋白质,这种蛋白质在神经元中起着重要的调节作用。当FMR1基因发生突变时,会导致FMRP蛋白质的缺失或功能异常,从而引起脆性X综合征的发生。
为了检测FMR1基因是否发生了突变,可以使用片段分析(CE)技术。片段分析(CE)是一种基于PCR技术的分子诊断方法,可以对DNA样本进行快速、准确的检测。在FMR1基因突变检测中,可以使用CE技术对FMR1基因的外显子区域进行分析,以确定是否存在突变。
总之,脆性X综合征与FMR1基因突变密切相关,而片段分析(CE)技术可以有效地检测FMR1基因的突变情况。通过总之,脆性X综合征与FMR1基因突变密切相关,而片段分析(CE)技术可以有效地检测FMR1基因的突变情况。通过
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间:为了保护您的隐私,需要至少提前1个工作日预约。
检测时间:工作日周一到周五8:00-17:00,来现场办理请出示预约信息,跟随工作人员办理。
检测地点:海南晨瑞基因检测服务中心
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件或预约短信即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,然后装入对应的信封中,标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套,用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面,待血液流出时,用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可,将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好,标记上样本所属人的身份和姓名。