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套餐名称: 遗传性周围神经病相关基因检测 二代测序(NGS)
检测机构: 昆玉哈密地区索昂基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 遗传性周围神经病相关基因检测 | ￥ 4880 |
项目名称：遗传性周围神经病相关基因检测
检测类型：神经系统
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
优惠价格：4880
市场价格：5400
出报告时间：30 天
临床应用：包含疾病：遗传性运动和感觉神经病，遗传性运动神经病，遗传性感觉神经病，其他遗传性周围神经病，Friedreich共济失调，遗传性压迫易感性神经病，遗传性神经痛性肌萎缩，植烷酸贮积病，遗传性淀粉样变性周围神经病，血卟啉病，遗传性运动和感觉神经病，遗传性运动神经病，遗传性感觉神经病，Friedreich共济失调，遗传性压迫易感性神经病，遗传性神经痛性肌萎缩，植烷酸贮积病，遗传性淀粉样变性周围神经病等
遗传性周围神经病相关基因检测技术介绍
遗传性周围神经病是一种由于基因突变导致的疾病，主要影响人体的神经系统。为了更好地诊断和治疗这类疾病，科学家们开发出了相应的基因检测方法，其中包括二代测序技术（Next-Generation Sequencing，简称NGS）。
二代测序技术是一种高通量、高效能的DNA测序方法，可以同时处理大量的DNA样本，并在短时间内完成大规模的测序工作。在遗传性周围神经病的检测中，NGS技术被用来识别患者基因组中的突变位点和突变类型，从而确定疾病的具体类型和严重程度。
NGS技术的优势在于它可以快速、准确地检测到基因组中的微小变异，包括单核苷酸多态性（SNPs）、插入/缺失（InDel）等。这些变异可能是导致遗传性周围神经病的关键因素。通过对这些变异的检测和分析，医生可以更好地了解患者的病情，制定更有效的治疗方案。
然而，需要注意的是，虽然NGS技术具有很高的准确性和敏感性，但它也存在一些局限性。例如，它不能检测所有类型的基因变异，尤其是那些复杂的结构变异。此外，由于每个人的基因组都是独特的，因此在解释测序结果时需要谨慎，以避免误诊或漏诊。
总的来说，遗传性周围神经病相关基因检测与二代测序技术（NGS）为提供了一种强大的工具，可以帮助我们更深入地了解这类疾病的本质，为患者的诊疗提供更准确的指导。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了保护您的隐私，需要至少提前1个工作日预约。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：昆玉哈密地区索昂基因检测服务中心
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件或预约短信即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，然后装入对应的信封中，标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套，用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面，待血液流出时，用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可，将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好，标记上样本所属人的身份和姓名。
