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套餐名称: 染色体微阵列分析(HD, 产后) CytoScan HD芯片
检测机构: 昆玉哈密地区索昂基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 染色体微阵列分析(HD, 产后) | ￥ 4392 |
项目名称：染色体微阵列分析(HD, 产后)
检测类型：细胞遗传
遗传类型：细胞遗传
检测方法：CytoScan HD芯片
样本类型：全血 2.0ml(枸橼酸钠1:9抗凝)
样本保存：室温:禁止，冷藏:2天，冷冻:禁止
优惠价格：4392
市场价格：4860
出报告时间：21天
临床应用：为遗传病的研究及临床诊断提供支持，如产后遗传病(包括不明原因智力低下、发育迟缓、先天畸形和儿童孤独症等)等提供辅助诊断。
染色体微阵列分析(HD, 产后)技术介绍
染色体微阵列分析（HD）是一种分子遗传学技术，用于检测染色体异常。它是利用芯片上固定的DNA探针，快速、准确地分析染色体的结构和数目变异。此技术在产后诊断中被广泛应用。
产后染色体微阵列分析通常使用CytoScan HD芯片进行。这种芯片包含了数百万个DNA探针，用于检测染色体的拷贝数变异和局部缺失或重复。通过将DNA样本与芯片上的探针杂交，可以确定染色体上的具体变异情况。这些变异可能导致先天性疾病、智力发育迟缓、孤独症和其他遗传性疾病。
在产后，染色体微阵列分析可以帮助诊断染色体异常。例如，当新生儿出现先天性心脏病、生长迟缓、面容异常等症状时，医生可以使用HD芯片来检测染色体异常。这项技术还可以用于确定一些遗传疾病的基因突变，例如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕多综合征。
染色体微阵列分析是一种非侵入性的检测方法，只需要从新生儿或儿童的唾液、尿液或血液中提取DNA样本。这种方法比传统的染色体核型分析更准确，能够检测到更小的染色体变异。
然而，染色体微阵列分析也存在一些限制。它只能检测已知的染色体异常和基因突变，对于未知的变异无法提供准确的结果。此外，染色体微阵列分析也可能产生一些假阳性或假阴性结果，需要进一步验证。
总体而言，染色体微阵列分析是一种强大的遗传学诊断工具，能够帮助医生准确诊断染色体异常和遗传疾病。它为产后诊断提供了重要的信息，帮助家庭了解和处理潜在的遗传风险。随着技术的进一步发展，染色体微阵列分析将在未来发挥更大的作用。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了保护您的隐私，需要至少提前1个工作日预约。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：昆玉哈密地区索昂基因检测服务中心
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件或预约短信即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，然后装入对应的信封中，标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套，用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面，待血液流出时，用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可，将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好，标记上样本所属人的身份和姓名。
