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套餐名称: 综合征型及继发性高血压基因检测 二代测序(NGS)
检测机构: 和田硕讯基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 综合征型及继发性高血压基因检测 | ￥ 4392 |
项目名称：综合征型及继发性高血压基因检测
检测类型：内分泌系统
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
优惠价格：4392
市场价格：4860
出报告时间：30 天
临床应用：综合征型及继发性高血压的辅助诊断。适用范围：1、青少年发病（<30岁，无肥胖）、具有明显高血压家族史或者有早发脑血管意外的高血压患者；2、重度高血压(160/110)或难治性高血压患者；3、高血压合并电解质（例如低血钾）异常的患者；4、高血压合并相关内分泌激素水平异常的患者，5、高血压合并有睡眠呼吸暂停综合症的患者；6、高血压伴有肾上腺肿瘤的患者；
综合征型及继发性高血压基因检测技术介绍
脆性X综合征是一种遗传性疾病，其发病机制与FMR1基因的突变有关。FMR1基因编码FMRP蛋白质，这种蛋白质在神经元中起着重要的调节作用。当FMR1基因发生突变时，会导致FMRP蛋白质的缺失或功能异常，从而引起脆性X综合征的发生。
为了检测FMR1基因是否发生了突变，可以使用片段分析(CE)技术。片段分析(CE)是一种基于PCR技术的分子诊断方法，可以对DNA样本进行快速、准确的检测。在FMR1基因突变检测中，可以使用CE技术对FMR1基因的外显子区域进行分析，以确定是否存在突变。
总之，脆性X综合征与FMR1基因突变密切相关，而片段分析(CE)技术可以有效地检测FMR1基因的突变情况。通过总之，脆性X综合征与FMR1基因突变密切相关，而片段分析(CE)技术可以有效地检测FMR1基因的突变情况。通过
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了保护您的隐私，需要至少提前1个工作日预约。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：和田硕讯基因检测服务中心
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件或预约短信即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，然后装入对应的信封中，标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套，用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面，待血液流出时，用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可，将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好，标记上样本所属人的身份和姓名。
