套餐名称: 遗传性眼病多基因测序 二代测序(NGS)
检测机构: 红河智沃基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
套餐名称 | 市场价 | 现价 |
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遗传性眼病多基因测序 | ¥ 4880 |
项目名称:遗传性眼病多基因测序
检测类型:其他
遗传类型:基因测序
检测方法:二代测序(NGS)
样本类型:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年
优惠价格:4880
市场价格:5400
出报告时间:30 天
临床应用:包含:先天性小角膜,先天性大角膜,圆锥角膜,扁平角膜,角膜营养不良Axenfeld-Rieger病,Peters异常,先天性无虹膜,瞳孔异位,原发性开角型青光眼,原发性开角型青光眼,先天性青光眼。先天性白内障,先天性晶状体脱位,视网膜色素变性,莱伯氏先天性黑蒙,白点状眼底,白点状视网膜炎,卵黄样黄斑变性,Stargardt病,视锥细胞营养不良,黄色斑点眼底,无脉络膜,中央晕轮状脉络膜萎缩,视网膜劈裂症,先天性静止性夜盲,视网膜母细胞瘤等
遗传性眼病多基因测序技术介绍
遗传性眼病是由基因突变引起的眼科疾病,它可以导致视力下降、视功能障碍等严重后果。多基因测序和二代测序(NGS)是两种常用的遗传性眼病检测方法。
多基因测序是一种基于PCR技术的检测方法,它可以对多个基因进行同时检测,从而提高检测的效率和准确性。多基因测序可以检测遗传性眼病相关的基因,例如视网膜色素变性、先天性青光眼等。
二代测序(NGS)是一种基于高通量测序技术的方法,它可以在短时间内对大量的DNA分子进行测序,从而快速找到突变位点。二代测序(NGS)可以检测基因组范围内的突变,包括单基因突变和多基因突变。在遗传性眼病的检测中,二代测序(NGS)可以帮助医生确定患者的基因突变情况,从而进行准确的诊断和治疗。
总的来说,多基因测序和二代测序(NGS)是两种非常有用的遗传性眼病检测方法。它们可以帮助医生快速、准确地诊断疾病,为患者提供更好的治疗方案。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间:为了保护您的隐私,需要至少提前1个工作日预约。
检测时间:工作日周一到周五8:00-17:00,来现场办理请出示预约信息,跟随工作人员办理。
检测地点:红河智沃基因检测服务中心
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件或预约短信即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,然后装入对应的信封中,标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套,用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面,待血液流出时,用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可,将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好,标记上样本所属人的身份和姓名。