黄山瑞华基因检测服务中心
检测中心检测时间: 工作日:8:00-17:00
预约通知: 请您提前做好相关准备,并在预约时间内到达预约地点。如有特殊原因不能按时到达,请提前联系我们,以便我们为您重新安排预约时间。
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黄山瑞华基因检测服务中心位于安徽省黄山市屯溪区,,中心依托先进的基因测序技术,致力于解读个体基因信息,帮助人们预防遗传病风险,提升生活健康管理水平。我们坚持以科学严谨的态度,为客户提供个性化、全方位的基因检测服务,旨在推动健康生活方式的普及。
亲子鉴定原理是通过比较DNA序列的相似性来确定父母与子女之间的亲缘关系。每个人的DNA序列都是独特的,包含了来自父母的遗传信息。亲子鉴定主要是通过比对被检测者的DNA与父母的DNA进行比较。在鉴定过程中,科学家会选择一些特定的DNA位点进行分析,这些位点在不同人群中具有较高的多态性。通过检测这些位点的基因型,科学家可以确定被检测者是否从父母那里继承了相应的基因型。如果被检测者与父母的DNA序列在这些位点上具有高度的一致性,那么就可以确定被检测者与父母之间存在亲子关系。亲子鉴定原理基于现代分子生物学技术,具有高度的准确性和可靠性。
在线预约电话:400-8760-500(需预约)
黄山瑞华基因检测服务中心亲子鉴定项目
收费项目 | 价格(元) | 样本 | 采样方式 |
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隐私亲子鉴定(3-7天可加急) | 2688 | 血液,血痕,口腔拭子(口腔粘膜细胞),烟头等 | 自行采样,现场采样 |
司法亲子鉴定(3-7天可加急) | 2688 | 血液,血痕,口腔拭子(口腔粘膜细胞),烟头等 | 现场采样(实名办理) |
产前亲子鉴定(3-7天可加急) | 5688 | 血液,血痕,口腔拭子(口腔粘膜细胞),烟头等 | 现场采样(实名办理) |
产前亲子鉴定_单胎鉴定(胎儿) | 5788 | 静脉血(提取胎儿游离DNA) | 现场采样 |
产前亲子鉴定_同卵双胞胎(胎儿) | 5888 | 静脉血(提取胎儿游离DNA) | 现场采样 |
提供多种亲子鉴定项目,包括个人(隐私)亲子鉴定,DNA亲子鉴定,亲缘鉴定,无创胎儿亲子鉴定等。通过比对被检测者的DNA序列,我们可以准确判断亲子关系,并提供详细的报告,帮助客户解决亲子关系的疑问和纠纷。
黄山瑞华基因检测服务中心基因检测项目:
收费项目 | 价格(元) |
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健康基因_凝血因子 V基因1691G>A 位点测序 | 3610 |
慢病筛查_糖尿病易感基因检测套餐 | 1320 |
肌肤美容_肤质基因评估 | 370 |
遗传疾病_自闭症易感基因检测(儿童) | 750 |
癌症基因_防癌基因检测(女) | 1990 |
儿童天赋_儿童记忆基因检测 | 840 |
我们的基因检测项目涵盖了多个领域,包括遗传病风险评估、健康管理、个人特征分析等。通过对个体基因的分析,我们可以为客户提供健康风险预测、个性化健康管理建议等,帮助客户更好地了解自己的身体状况和遗传特征。
如何采集样本
我们采用非侵入式的样本采集方式,客户只需提供一小部分口腔黏膜细胞样本即可。采集过程简单、快捷,无需任何刺激和痛苦,对身体没有任何伤害。
检测步骤
样本采集完成后,我们会对样本进行严格的质控和预处理,确保样本质量符合要求。接下来,我们将提取样本中的DNA,并进行PCR扩增和测序等步骤,最终得到客户的基因数据。
预约流程:
亲子鉴定预约流程通常如下:首先,联系亲子鉴定机构,提供个人信息(如姓名、联系方式)及需鉴定关系的样本(如血液、口腔拭子等)。其次,机构会告知样本采集方式和注意事项。接着,将样本寄送或亲自送到机构。收到样本后,他们会进行DNA提取和比对分析。最后,出具鉴定报告,结果可通过电话、邮件或邮寄送达。整个过程一般在一周到十个工作日内完成。
套餐名称 | 关注人数 | 市场价 | 柚子基因价 |
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天使综合征检测 片段分析(CE) | 199人 | ¥1952 |
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遗传性淀粉样变性周围神经病基因测序 二代测序(NGS) | 196人 | ¥976 |
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天使综合征单亲双体分析 连锁分析 | 194人 | ¥2928 |
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外周血淋巴细胞染色体畸变分析 培养法,Gimsa染色 | 194人 | ¥402.6 |
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肌营养不良相关基因检测 二代测序(NGS) | 192人 | ¥4880 |
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21-羟化酶缺陷症基因检测 多重连接探针扩增技术(MLPA) | 189人 | ¥1464 |
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先天性骨髓衰竭综合征基因检测 二代测序(NGS) | 188人 | ¥4392 |
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男性不育相关基因检测 二代测序(NGS)+PCR | 188人 | ¥6832 |
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SRY基因片段分析 片段分析(CE) | 187人 | ¥488 |
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肝豆状核变性ATP7B基因测序 二代测序(NGS) | 186人 | ¥2928 |
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遗传病全外显子组基因测序 二代测序(NGS) | 185人 | ¥5368 |
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软骨发育不全FGFR3基因热点测序 一代测序(Sanger) | 184人 | ¥488 |
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线粒体基因组全长检测 二代测序(NGS) | 184人 | ¥3416 |
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遗传性脑白质营养不良相关基因检测 二代测序(NGS) | 182人 | ¥4392 |
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原发性肾上腺功能不全基因检测 二代测序(NGS) | 180人 | ¥4270 |
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亨廷顿病HTT基因片段分析 片段分析(CE) | 178人 | ¥976 |
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生长激素缺乏症及身材矮小基因测序 二代测序(NGS) | 178人 | ¥4270 |
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Prader Willi综合征检测 片段分析(CE) | 176人 | ¥1952 |
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遗传病整体检测 二代测序(NGS)+基因芯片技术 | 172人 | ¥11224 |
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线粒体DNA缺失突变MLPA检测 多重连接探针扩增技术(MLPA) | 171人 | ¥1464 |