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套餐名称: 舞蹈症相关基因检测 二代测序(NGS)
检测机构: 葫芦岛哲赢基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 舞蹈症相关基因检测 | ￥ 4880 |
项目名称：舞蹈症相关基因检测
检测类型：神经系统
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
优惠价格：4880
市场价格：5400
出报告时间：30 天
临床应用：相关疾病：良性家族性舞蹈病，肯尼迪病，亨廷顿病，亨廷顿样病1/2（HDL1/2）舞蹈病棘红细胞增多症，神经性棘红细胞增多综合征，SCA17，DRPLA，遗传性共济失调（非动态突变性），早发Alzheimer病
舞蹈症相关基因检测技术介绍
舞蹈症是一类罕见的神经系统疾病，表现为意向性运动障碍，主要包括扭曲、颤动和不协调的肌肉运动。舞蹈症的发病机制尚不完全清楚，但有研究表明，遗传因素在其发病中起到了重要作用。
为了更好地了解舞蹈症的遗传基础，科学家们进行了舞蹈症相关基因的研究。二代测序(NGS)技术则成为了这项研究中的重要工具。
二代测序是一种高通量测序技术，能够同时对多个基因进行快速测序，并获得大量的DNA序列信息。这些信息可以帮助科学家们发现与舞蹈症相关的基因变异和突变。通过对病人和健康人群进行基因比较，科学家们可以确定哪些基因与舞蹈症患者有关，并进一步研究这些基因在疾病发展中的作用。
舞蹈症相关基因检测通过二代测序技术，可以快速、准确地识别出与舞蹈症相关的基因变异和突变。这种检测方法不仅可以帮助医生对患者进行准确的诊断，还可以为舞蹈症的治疗和预防提供依据。
除了舞蹈症，二代测序技术还可以应用于其他神经系统疾病的基因检测，如帕金森病、亨廷顿病等。通过对这些疾病相关基因的研究，科学家们可以深入了解这些疾病的发病机制，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和方法。
总之，舞蹈症相关基因检测是利用二代测序技术来研究舞蹈症的遗传基础的一种方法。通过对舞蹈症患者和健康人群的基因比较，科学家们可以发现与舞蹈症相关的基因变异和突变，并进一步研究这些基因在疾病发展中的作用。这种基因检测方法不仅可以帮助医生进行准确的诊断，还为舞蹈症的治疗和预防提供了新的思路和方法。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了保护您的隐私，需要至少提前1个工作日预约。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：葫芦岛哲赢基因检测服务中心
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件或预约短信即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，然后装入对应的信封中，标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套，用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面，待血液流出时，用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可，将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好，标记上样本所属人的身份和姓名。
