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套餐名称: 酪氨酸血症/希特林蛋白缺乏症基因测序 二代测序(NGS)
检测机构: 焦作昂瑞基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 酪氨酸血症/希特林蛋白缺乏症基因测序 | ￥ 4270 |
项目名称：酪氨酸血症/希特林蛋白缺乏症基因测序
检测类型：遗传代谢
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
优惠价格：4270
市场价格：4725
出报告时间：30 天
临床应用：酪氨酸血症/希特林蛋白缺乏症的辅助诊断
酪氨酸血症/希特林蛋白缺乏症基因测序技术介绍
酪氨酸血症/希特林蛋白缺乏症基因测序，是一种遗传基因检查技术，采用二代测序(NGS)方法。该技术通过对体内酪氨酸代谢和希特林蛋白合成相关基因进行检测，识别患者是否患有酪氨酸血症或希特林蛋白缺乏症等遗传病。
酪氨酸血症是一种罕见的遗传代谢病，由于体内缺乏酪氨酸氧化酶，导致酪氨酸在体内无法正常代谢，从而引发严重的神经系统和心脏系统病变。而希特林蛋白缺乏症则是一种由于体内缺乏希特林蛋白合成相关基因而引发的遗传病，其主要表现为肌肉萎缩和运动障碍。
目前，酪氨酸血症和希特林蛋白缺乏症的诊断主要是通过基因测序技术进行检测。二代测序(NGS)技术是一种高通量测序技术，能够在短时间内高效、准确地测定大量DNA序列。该技术通过对基因组DNA进行分析，能够快速识别希特林蛋白合成相关基因的突变、缺失或插入等异常情况，从而确定患者是否患有希特林蛋白缺乏症。
同时，NGS技术还可以检测酪氨酸代谢相关基因的变异情况，通过对基因序列进行比对和分析，能够快速识别酪氨酸氧化酶基因的异常情况，从而确定患者是否患有酪氨酸血症。
酪氨酸血症和希特林蛋白缺乏症是一种罕见的遗传病，但其危害性极大，可以导致严重的神经系统和心脏系统病变。因此，对于患有这两种疾病的患者，进行基因测序检测是非常必要的。通过NGS技术的检测，不仅可以有效地确定患者是否患有这两种遗传疾病，还可以为临床治疗提供重要的参考依据，帮助医生制定出更加科学、有效的治疗方案。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了保护您的隐私，需要至少提前1个工作日预约。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：焦作昂瑞基因检测服务中心
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件或预约短信即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，然后装入对应的信封中，标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套，用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面，待血液流出时，用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可，将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好，标记上样本所属人的身份和姓名。
