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综合征型及继发性高血压基因检测 二代测序(NGS)

焦作煜迪基因检测服务中心

原价:¥4860

预约价:¥4392

119人

关注人数

服务承诺:在线预约随到随检买贵赔差价
  • 套餐详情
  • 检测须知

套餐名称:  综合征型及继发性高血压基因检测 二代测序(NGS)

检测机构:  焦作煜迪基因检测服务中心

套餐类别:  基因检测

适用人群:  

套餐名称 市场价 现价
综合征型及继发性高血压基因检测 ¥ 4860 ¥ 4392

项目名称:综合征型及继发性高血压基因检测

检测类型:内分泌系统

遗传类型:基因测序

检测方法:二代测序(NGS)

样本类型:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml

样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年

优惠价格:4392

市场价格4860

出报告时间:30 天

临床应用:综合征型及继发性高血压的辅助诊断。适用范围:1、青少年发病(<30岁,无肥胖)、具有明显高血压家族史或者有早发脑血管意外的高血压患者;2、重度高血压(160/110)或难治性高血压患者;3、高血压合并电解质(例如低血钾)异常的患者;4、高血压合并相关内分泌激素水平异常的患者,5、高血压合并有睡眠呼吸暂停综合症的患者;6、高血压伴有肾上腺肿瘤的患者;

综合征型及继发性高血压基因检测技术介绍

脆性X综合征是一种遗传性疾病,其发病机制与FMR1基因的突变有关。FMR1基因编码FMRP蛋白质,这种蛋白质在神经元中起着重要的调节作用。当FMR1基因发生突变时,会导致FMRP蛋白质的缺失或功能异常,从而引起脆性X综合征的发生。

为了检测FMR1基因是否发生了突变,可以使用片段分析(CE)技术。片段分析(CE)是一种基于PCR技术的分子诊断方法,可以对DNA样本进行快速、准确的检测。在FMR1基因突变检测中,可以使用CE技术对FMR1基因的外显子区域进行分析,以确定是否存在突变。

总之,脆性X综合征与FMR1基因突变密切相关,而片段分析(CE)技术可以有效地检测FMR1基因的突变情况。通过总之,脆性X综合征与FMR1基因突变密切相关,而片段分析(CE)技术可以有效地检测FMR1基因的突变情况。通过

检测流程

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    选购套餐
    选购适合自己的检测项目,或咨询在线客服选择检测项目
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    预约检测时间
    可在提交订单时或在线资询时填写预约信息
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    前往检测
    检测当日现场出示有效证件即可检测,注:无需另行支付其他费用

    (现场加项、申请快递报告除外)

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    领取报告
    检测后一般在3-10个工作日出报告,可去检测中心取报告,部分机构支持在线查报告,也可在前台登记快递报告(到付)

检测须知

预约时间:为了保护您的隐私,需要至少提前1个工作日预约。

检测时间:工作日周一到周五8:00-17:00,来现场办理请出示预约信息,跟随工作人员办理。

检测地点:焦作煜迪基因检测服务中心

检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件或预约短信即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)

注意事项:当您预约套餐时,即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。

采样注意事项

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毛发样本采集方法

用手抓住毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。

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口腔拭子样本采集方法

将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,然后装入对应的信封中,标记上样本所属人的身份和姓名。

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血痕样本采集方法

采样时戴好手套,用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面,待血液流出时,用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可,将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好,标记上样本所属人的身份和姓名。

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