什么是遗传性肢中部骨骼发育障碍症？这是一种不常见的骨骼类疾病，主要集中在手部和足部骨骼的生长上。患者常表现为手指或脚趾骨骼较短且形态异常，这给他们的日常生活带来极大不便。该病症具有遗传特性，若家族内有成员患病，其子女患上此病的几率也随之上升。通过基因测试，个体可以得知自身是否有罹患特定遗传性疾病的风险。特别是针对遗传性肢中部骨骼发育障碍症，基因测试能够揭示是否存在导致该症的基因变异。家庭中有此类病史者应考虑进行基因测试，以利于早期识别潜在风险并采取措施预防或治疗。

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作为一种罕见却可能严重影响的遗传性疾病，遗传性肢中部骨骼发育障碍症患者通过基因检测可及时掌握病情风险，从而提前做好预防和治疗方案。如有需要，欢迎拨打电话400-8760-500，进一步了解有关基因检测的服务信息。