原发纤毛活动失调症第16型，又称罕见遗传病症，其特征是涉及呼吸、生育及运动等多个身体系统的异常。此类病症的成因在于基因变异，并具有遗传性。若有家族病史者，应尽早接受基因检测。为何要进行原发纤毛活动失调症第16型的基因检查？通过这项检测，个人可查明自身是否携带有致病基因。若确认携带，则需采取措施降低患病风险，例如远离可能引发疾病的因素，维持健康的生活方式等。目前，柚子基因公司提供的此项基因检测费用为998元人民币。该检测旨在筛查个体是否含有与疾病有关的特定基因变异及其潜在风险水平。此外，柚子基因亦提供亲子鉴定和DNA分析等服务，如有需求，可通过在线客服或拨打400-8760-500热线进行咨询。

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