常隐耳聋88，又称作DFNB1型遗传性听力损失，是一种由常染色体隐性方式传承的疾病。此病症源于connexin 26蛋白质的不足，这种蛋白质的缺少会使听觉神经元功能受损，引发听力障碍。据全球统计数据，其发病率为每2000至3000人中约有一个人受到影响。进行基因检查对早期识别听力损失的遗传风险至关重要。通过这一检测，个人可以及早发现自身是否携带有导致该疾病的基因，并采取相应措施降低遗传风险。特别是那些有家族病史的人，可以通过基因检测来掌握自己的遗传情况，优化生育规划。

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