在山东省临沂市，有一种名为“山东临沂型遗传性持续胎儿血红蛋白症”的不常见先天性疾病。此病症在该区域较为普遍，其显著标志是在婴儿期时血红蛋白A2水平异常升高，可能引发新生儿出现贫血及黄疸等严重状况，对儿童的健康构成重大威胁。为何要对这种遗传病实施基因测试呢？由于这是一种由遗传因素引起的疾病，若双亲中有一位携带该病的遗传因子，子女患上此病的几率便会大大增加。故而，一旦夫妇双方中的任何一方携带有相关基因变异，就应考虑进行基因检测，以便尽早诊断出儿童的病情并启动相应的治疗方案。

要进行此类疾病的基因检测，需采集特定的生物样本，如唾液棉签、血液、羊水或脐带血等。在这些方法中，使用唾液棉签最为简便、安全且无创，适用于个体基因检测、亲子鉴定以及胎儿基因检测等多个场合。

对于想要预约此项检测的人来说，可以通过访问柚子基因这一专业基因检测平台来安排。柚子基因提供多种样本采集服务，包括上述提到的各种样本类型，并能迅速准确地出具结果。您只需拨打400-8760-500的热线电话即可完成预约咨询。

概括来说，“山东临沂型遗传性持续胎儿血红蛋白症”是一项需要通过基因检测早期识别的罕见遗传病。为了确保及时治疗，可通过收集样本并在柚子基因平台上预约检测来实现。如有需求，请随时联系柚子基因平台的客服热线400-8760-500。