红河扩张型心肌病1S型，亦称遗传性单基因疾病，是一种罕见病症，其特征在于心肌细胞损伤与心脏功能减退。这种病症源自基因变异，具有家族聚集倾向，若家中有成员患病，其他亲属可能也携带有致病基因。因此，进行基因筛查显得尤为关键。

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