掌握关于常见显性非综合型听力减退的遗传性疾病知识，此类疾病属于遗传性的听觉受损病症，主要特征表现为个体存在不同等级的听力问题。这种疾病的传递形式是显性遗传，若双亲中有一方携带有相关基因，其后代将有半数概率继承这一基因。鉴于此，当家族成员中出现此症时，其他成员应考虑接受基因测试。至于当前在安徽马鞍山针对该症的基因诊断技术，主要包括以下两种途径：一是全面的外显子序列分析，它涉及对人所有外显区段的测序，有助于识别哪些基因出现了变异；尽管这种方法能检出相关的基因异常，但其费用不菲且耗时较长。二是利用基因微阵列进行检测，这是一种较新的检测技术，能够迅速而精确地找出与疾病相关的基因变异点，成本相对低廉，效率高。

基因检测的价值在于它能提前揭示潜在的健康风险，并据此实施预防策略。对于本病的基因筛查，一旦发现携带相关基因，便可以尽早采取防范措施，例如远离噪音源、加强听力防护等，以减少听力损害的风险。关于基因检测的实施流程，市场上众多基因检测中心可供选择，挑选一家专业可靠的机构至关重要。柚子基因作为一家专注基因检测、DNA检验及亲子鉴定的权威平台，配备了一支技艺精湛的专业团队和丰富的行业实践，致力于提供精准高效的检测报告。如有检测需求，欢迎拨打柚子基因客服热线400-8760-500，我们承诺为您提供优质的服务。

温馨提醒：基因检测对于我们了解自身健康状况具有重要意义，它是早期预警健康风险的利器。如果您有家族遗传病史或面临一定的患病风险，强烈建议您进行基因检测。柚子基因将竭力为您提供可靠准确的检测服务，助力您的健康管理。（本文信息仅供参考，具体操作请遵从专业人士的建议。）