何为肢端中段骨骼发育不全症候群？这是一种不常见的遗传性疾病，主要特征是身材矮小、手脚指（趾）短缩以及关节结构异常。尽管该病的发病率并不高，但会对患者健康与生活质量造成显著负面影响，因此早期诊断和治疗至关重要。基因检测作为一项科学方法，能精确地分析个体体内的基因状况，揭示其遗传性疾病的潜在风险。对于肢端中段骨骼发育不全症患者而言，通过基因检测能够提前识别患病可能，协助患者及家庭规划更有效的治疗策略，降低疾病带来的损害。

目前，关于浙江地区针对肢端中段骨骼发育不全症的基因检测收费标准尚有较多疑问。在我国柚子基因服务平台，我们提供专业的肢体末端中部骨发育不全症基因检测服务，收费情况如下：

1. 标准检测费用：每人1500元。

2. 加急检测费用：每人2500元。

请注意，上述价格为参考价，实际费用可能会因检测项目和服务的差异而有所变动。

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