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21-羟化酶缺陷症基因检测套餐 长片段PCR+Sanger

廊坊烨强基因检测服务中心

原价:¥3240

预约价:¥2928

133人

关注人数

服务承诺:在线预约随到随检买贵赔差价
  • 套餐详情
  • 检测须知

套餐名称:  21-羟化酶缺陷症基因检测套餐 长片段PCR+Sanger

检测机构:  廊坊烨强基因检测服务中心

套餐类别:  基因检测

适用人群:  

套餐名称 市场价 现价
21-羟化酶缺陷症基因检测套餐 ¥ 3240 ¥ 2928

项目名称:21-羟化酶缺陷症基因检测套餐

检测类型:内分泌系统

遗传类型:基因测序

检测方法:长片段PCR+Sanger

样本类型:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml

样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年

优惠价格:2928

市场价格3240

出报告时间:30 天

临床应用:21-羟化酶缺陷症的辅助诊断。21-羟化酶缺乏症是由CYP21A2基因异常所致,CYP21A2基因的突变约80-98%是微小突变,可以通过基因测序检测到;约2-20%是缺失/重复突变,可以通过MLPA技术检测到。

21-羟化酶缺陷症基因检测套餐技术介绍

21-羟化酶缺陷症是一种罕见的遗传疾病,它会影响人体对维生素D的吸收和利用。这种病症会导致患者体内缺乏维生素D,从而引起骨骼畸形、生长迟缓等问题。为了检测是否存在21-羟化酶缺陷症基因变异,科学家们开发了一种基因检测套餐,其中包括长片段PCR和Sanger测序两种方法。

长片段PCR是一种快速、高效的方法,它可以在不需要大量DNA样本的情况下检测出特定基因的变异。这种方法首先将目标基因分成若干个小片段,然后对这些片段进行PCR扩增。最后,通过对PCR产物的测序分析,可以确定是否存在基因变异。

Sanger测序是另一种常用的基因检测方法,它可以对PCR扩增产物进行直接测序。这种方法的准确性和可靠性非常高,但需要更长的时间和更高的技术门槛。

使用这两种方法组合进行检测,可以更加准确地判断患者是否携带21-羟化酶缺陷症基因变异。这对于诊断和治疗这种疾病非常重要,可以为患者提供更好的治疗方案和护理建议。

检测流程

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    选购套餐
    选购适合自己的检测项目,或咨询在线客服选择检测项目
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    预约检测时间
    可在提交订单时或在线资询时填写预约信息
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    前往检测
    检测当日现场出示有效证件即可检测,注:无需另行支付其他费用

    (现场加项、申请快递报告除外)

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    领取报告
    检测后一般在3-10个工作日出报告,可去检测中心取报告,部分机构支持在线查报告,也可在前台登记快递报告(到付)

检测须知

预约时间:为了保护您的隐私,需要至少提前1个工作日预约。

检测时间:工作日周一到周五8:00-17:00,来现场办理请出示预约信息,跟随工作人员办理。

检测地点:廊坊烨强基因检测服务中心

检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件或预约短信即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)

注意事项:当您预约套餐时,即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。

采样注意事项

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毛发样本采集方法

用手抓住毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。

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口腔拭子样本采集方法

将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,然后装入对应的信封中,标记上样本所属人的身份和姓名。

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血痕样本采集方法

采样时戴好手套,用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面,待血液流出时,用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可,将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好,标记上样本所属人的身份和姓名。

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