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套餐名称: 甲状腺功能障碍相关基因检测 二代测序(NGS)
检测机构: 临汾优津基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 甲状腺功能障碍相关基因检测 | ￥ 4392 |
项目名称：甲状腺功能障碍相关基因检测
检测类型：内分泌系统
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
优惠价格：4392
市场价格：4860
出报告时间：30 天
临床应用：甲状腺功能障碍包含：√先天性甲状腺功能低下√甲状旁腺功能亢进√甲状旁腺功能减退症
甲状腺功能障碍相关基因检测技术介绍
甲状腺功能障碍相关基因检测是一种遗传基因检查技术，用于检测人体甲状腺功能障碍相关的基因变异情况。检测方法采用二代测序技术(NGS)，该技术可以同时检测大量基因，准确性高，检测速度快。
甲状腺是人体一个非常重要的内分泌腺，它能够分泌甲状腺激素来调节人体代谢，控制身体的生长发育和新陈代谢。如果甲状腺功能出现异常，就可能导致甲状腺功能障碍，如甲状腺机能亢进、甲状腺机能减退等。这些疾病对人体健康有着较大的危害，因此及时检测和治疗非常重要。
基因是人体内在的遗传信息，它们控制着人体的生长发育和各种代谢过程。甲状腺功能障碍与基因变异有一定的关系。目前已经发现了很多与甲状腺功能障碍相关的基因，如TSHR、TG、TPO、DUOX2、DUOX1等。这些基因的变异可能会导致甲状腺功能异常，因此对这些基因进行检测是非常有必要的。
二代测序技术(NGS)是一种高通量、高效率的基因测序技术，可以同时检测多个基因，并且可以在短时间内完成基因测序。NGS技术的检测结果准确性高，可以检测到基因的突变、缺失、插入等变异情况。此外，NGS技术还可以检测到低频突变，这些突变在传统的基因检测方法中很难被检测到。
甲状腺功能障碍相关基因检测可以帮助医生了解患者的基因变异情况，从而更好地诊断和治疗甲状腺疾病。通过基因检测，医生可以给患者制定更为精准的治疗方案，减少治疗的风险和副作用。同时，基因检测还可以对患者的家族病史进行分析，为家庭成员的健康提供指导和建议。
总之，甲状腺功能障碍相关基因检测是一种快速、准确、可靠的遗传基因检查技术，可以帮助医生了解患者的基因变异情况，更好地诊断和治疗甲状腺疾病。随着科技的不断发展，基因检测技术将在未来的医学领域发挥越来越重要的作用。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了保护您的隐私，需要至少提前1个工作日预约。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：临汾优津基因检测服务中心
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件或预约短信即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，然后装入对应的信封中，标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套，用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面，待血液流出时，用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可，将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好，标记上样本所属人的身份和姓名。
