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套餐名称: 凝血因子Ⅱ基因20210G>A位点测序 一代测序(Sanger)
检测机构: 临夏航遇基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 凝血因子Ⅱ基因20210G>A位点测序 | ￥ 488 |
项目名称：凝血因子Ⅱ基因20210G>A位点测序
检测类型：血液系统
遗传类型：基因测序
检测方法：一代测序(Sanger)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
优惠价格：488
市场价格：540
出报告时间：30 天
临床应用：静脉血栓栓塞症(VTE)的风险评估。
凝血因子Ⅱ基因20210G>A位点测序技术介绍
凝血因子Ⅱ基因20210G>A位点测序是一种常见的分子生物学实验方法,用于检测凝血因子Ⅱ基因中特定的碱基突变。该突变通常与凝血因子Ⅱ的活性和血栓形成有关。
一代测序(Sanger)是一种常用于DNA序列测定的方法。在这种方法中,DNA分子被逐步合成,并通过检测相应的碱基来确定DNA序列。对于凝血因子Ⅱ基因20210G>A位点测序,该方法通常涉及PCR扩增目标DNA片段,然后对PCR产物进行测序。
在实验过程中,首先需要从样本中提取DNA,然后进行PCR扩增。PCR扩增的目标DNA片段通常包含凝血因子Ⅱ基因的编码区域,即外显子。然后,PCR产物进行测序,以确定20210G>A位点的序列。通常使用Sanger测序法进行测序,该方法可提供准确的碱基序列信息。
凝血因子Ⅱ基因20210G>A位点测序可以帮助医生诊断与凝血因子Ⅱ相关的遗传性疾病,例如凝血因子Ⅱ缺乏症和异常凝血酶原血症等。该检测方法还可以用于监测凝血因子Ⅱ基因突变携带者的疾病进展情况,以及评估患者对特定治疗方案的反应。
凝血因子Ⅱ基因20210G>A位点测序是一种重要的分子生物学实验方法,可以帮助医生诊断和治疗与凝血因子Ⅱ相关的遗传性疾病。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了保护您的隐私，需要至少提前1个工作日预约。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：临夏航遇基因检测服务中心
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件或预约短信即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，然后装入对应的信封中，标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套，用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面，待血液流出时，用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可，将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好，标记上样本所属人的身份和姓名。
