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套餐名称: 脊髓小脑共济失调基因检测套餐 片段分析(CE)
检测机构: 临沂大鉴基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 脊髓小脑共济失调基因检测套餐 | ￥ 2440 |
项目名称：脊髓小脑共济失调基因检测套餐
检测类型：神经系统
遗传类型：基因测序
检测方法：片段分析(CE)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
优惠价格：2440
市场价格：2700
出报告时间：15 天
临床应用：罕见型的SCA6/7/8/12/17/DRAPLA型，建议在常见型的SCA1/2/3为阴性结果后再送检。
脊髓小脑共济失调基因检测套餐技术介绍
脊髓小脑共济失调(Spinocerebellar Ataxia,SCA)是一种遗传性神经系统疾病，主要表现为运动失调、肌肉僵硬和震颤等症状。SCA的发病与多个基因突变有关，其中最常见的基因是ATXN1、ATXN2和ATXN3。为了对SCA进行准确诊断和分型，脊髓小脑共济失调基因检测套餐应运而生。
脊髓小脑共济失调基因检测套餐主要包括基因突变检测和片段分析(CE)。基因突变检测是通过PCR和测序技术检测ATXN1、ATXN2和ATXN3基因的突变情况，从而确定患者是否携带有相关基因突变。片段分析(CE)则是通过电泳技术对DNA分子进行分离和检测，从而确定患者DNA分子的结构和序列。
通过脊髓小脑共济失调基因检测套餐的检测，医生可以对患者的病情进行准确诊断和分型，为患者制定更加有效的治疗方案。此外，基因检测还可以帮助家庭进行遗传咨询，预防疾病的传播和发生。
脊髓小脑共济失调基因检测套餐的出现为SCA的诊断和治疗带来了新的希望。未来，随着技术的不断发展和完善，基因检测将在临床应用中发挥更加重要的作用，为患者带来更多的福利。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了保护您的隐私，需要至少提前1个工作日预约。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：临沂大鉴基因检测服务中心
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件或预约短信即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，然后装入对应的信封中，标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套，用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面，待血液流出时，用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可，将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好，标记上样本所属人的身份和姓名。
