套餐名称: 原发性肾上腺功能不全基因检测 二代测序(NGS)
检测机构: 眉山顺格基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
套餐名称 | 市场价 | 现价 |
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原发性肾上腺功能不全基因检测 | ¥ 4270 |
项目名称:原发性肾上腺功能不全基因检测
检测类型:内分泌系统
遗传类型:基因测序
检测方法:二代测序(NGS)
样本类型:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年
优惠价格:4270
市场价格:4725
出报告时间:30 天
临床应用:临床疑似原发性肾上腺功能不全患者的辅助诊断
原发性肾上腺功能不全基因检测技术介绍
原发性肾上腺功能不全是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肾上腺激素分泌不足。基因检测是诊断该病的重要手段之一,二代测序(NGS)是目前最常用的基因检测技术之一。通过NGS技术,可以检测到导致原发性肾上腺功能不全的基因突变,从而明确诊断和指导治疗。此外,基因检测还可以帮助预测疾病的发展趋势和预后,为患者提供更加个性化的治疗方案。因此,原发性肾上腺功能不全基因检测和二代测序技术在临床实践中具有重要的应用价值。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间:为了保护您的隐私,需要至少提前1个工作日预约。
检测时间:工作日周一到周五8:00-17:00,来现场办理请出示预约信息,跟随工作人员办理。
检测地点:眉山顺格基因检测服务中心
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件或预约短信即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,然后装入对应的信封中,标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套,用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面,待血液流出时,用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可,将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好,标记上样本所属人的身份和姓名。