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套餐名称: 特定基因缺失突变验证 荧光定量PCR(QPCR)
检测机构: 南昌宝利丁基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 特定基因缺失突变验证 | ￥ 4880 |
项目名称：特定基因缺失突变验证
检测类型：其他
遗传类型：基因测序
检测方法：荧光定量PCR(QPCR)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
优惠价格：4880
市场价格：5400
出报告时间：30 天
临床应用：特定基因缺失突变半定量PCR验证
特定基因缺失突变验证技术介绍
特定基因缺失突变验证是一种用于确定个体是否存在某个特定基因缺失突变的方法。这种方法通常使用荧光定量PCR（QPCR）技术。
首先，让我们来了解一下特定基因缺失突变的概念。特定基因缺失突变是指某个基因在个体的基因组中发生了缺失或突变。这种突变可能导致基因功能的丧失或改变，进而影响个体的生理或病理状态。因此，准确地检测和验证特定基因缺失突变对于研究基因功能以及诊断一些遗传病有着重要的意义。
荧光定量PCR是一种高灵敏度、高特异性的PCR技术。它通过检测PCR反应过程中产生的荧光信号来定量扩增产物的数量。在特定基因缺失突变验证中，荧光定量PCR可以用来检测目标基因的存在与否以及其拷贝数的变化。
具体的实验步骤如下：首先，需设计引物和探针，以特异性地扩增目标基因和内参基因。然后，将样本中的DNA提取出来，并进行PCR反应。PCR反应中，荧光探针会与扩增产物结合，产生荧光信号。最后，使用荧光定量PCR仪器进行荧光信号的检测和定量分析。通过比较目标基因和内参基因的荧光信号，可以确定目标基因是否存在缺失突变以及其拷贝数的变化情况。
特定基因缺失突变验证和荧光定量PCR技术的结合，为提供了一种快速、准确、可靠的方法来确定特定基因缺失突变。这种方法在基础研究、临床诊断和遗传咨询等领域有着广泛的应用前景。通过准确地验证特定基因缺失突变，我们可以更好地理解基因功能，为疾病的早期诊断和个体的治疗方案选择提供有力的支持。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了保护您的隐私，需要至少提前1个工作日预约。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：南昌宝利丁基因检测服务中心
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件或预约短信即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，然后装入对应的信封中，标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套，用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面，待血液流出时，用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可，将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好，标记上样本所属人的身份和姓名。
