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脑血管遗传病多基因测序 二代测序(NGS)

南充中天基因

原价:¥4725

预约价:¥4270

187人

关注人数

服务承诺:在线预约随到随检买贵赔差价
  • 套餐详情
  • 检测须知

套餐名称:  脑血管遗传病多基因测序 二代测序(NGS)

检测机构:  南充中天基因

套餐类别:  基因检测

适用人群:  

套餐名称 市场价 现价
脑血管遗传病多基因测序 ¥ 4725 ¥ 4270

项目名称:脑血管遗传病多基因测序

检测类型:心脏、血管

遗传类型:基因测序

检测方法:二代测序(NGS)

样本类型:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml

样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年

优惠价格:4270

市场价格4725

出报告时间:30 天

临床应用:CADASIL病,CARASIL病,家族性海绵状脑血管畸形,Fabry病,镰状细胞贫血,高胱氨酸尿症,Carney综合征,V因子Leiden突变,遗传性脑淀粉样血管病相关基因等

脑血管遗传病多基因测序技术介绍

脑血管遗传病多基因测序是一种用于检测脑血管疾病遗传变异的技术。它使用二代测序(NGS)技术,这是一种高通量、快速且经济有效的测序方法。

NGS技术可以分析大量DNA序列,从而确定与脑血管疾病相关的基因变异。这些变异可能导致脑血管疾病的风险增加,包括动脉瘤、脑出血和脑梗死等。

多基因测序可以帮助医生识别高风险患者,并制定个性化治疗方案。例如,对于有家族遗传史的脑血管疾病患者,多基因测序可以帮助医生确定是否需要进行早期干预措施,以减少病情恶化的风险。

此外,多基因测序还可以帮助研究人员更好地理解脑血管疾病的发病机制。通过分析多个基因的相互作用,研究人员可以确定哪些因素可能导致脑血管疾病的风险增加,从而开发更有效的治疗方法。

总之,脑血管遗传病多基因测序是一种重要的技术,可以帮助医生识别高风险患者,并制定个性化治疗方案。同时,它还有助于我们更好地理解脑血管疾病的发病机制,为未来的研究提供新的方向。

脑血管遗传病多基因测序 二代测序(NGS)

检测流程

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    选购套餐
    选购适合自己的检测项目,或咨询在线客服选择检测项目
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    预约检测时间
    可在提交订单时或在线资询时填写预约信息
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    前往检测
    检测当日现场出示有效证件即可检测,注:无需另行支付其他费用

    (现场加项、申请快递报告除外)

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    领取报告
    检测后一般在3-10个工作日出报告,可去检测中心取报告,部分机构支持在线查报告,也可在前台登记快递报告(到付)

检测须知

预约时间:为了保护您的隐私,需要至少提前1个工作日预约。

检测时间:工作日周一到周五8:00-17:00,来现场办理请出示预约信息,跟随工作人员办理。

检测地点:南充中天基因

检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件或预约短信即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)

注意事项:当您预约套餐时,即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。

采样注意事项

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毛发样本采集方法

用手抓住毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。

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口腔拭子样本采集方法

将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,然后装入对应的信封中,标记上样本所属人的身份和姓名。

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血痕样本采集方法

采样时戴好手套,用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面,待血液流出时,用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可,将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好,标记上样本所属人的身份和姓名。

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