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套餐名称: 遗传性眼病多基因测序 二代测序(NGS)
检测机构: 黔西南鸿视基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 遗传性眼病多基因测序 | ￥ 4880 |
项目名称：遗传性眼病多基因测序
检测类型：其他
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
优惠价格：4880
市场价格：5400
出报告时间：30 天
临床应用：包含：先天性小角膜，先天性大角膜，圆锥角膜，扁平角膜，角膜营养不良Axenfeld-Rieger病，Peters异常，先天性无虹膜，瞳孔异位，原发性开角型青光眼，原发性开角型青光眼，先天性青光眼。先天性白内障，先天性晶状体脱位，视网膜色素变性，莱伯氏先天性黑蒙，白点状眼底，白点状视网膜炎，卵黄样黄斑变性，Stargardt病，视锥细胞营养不良，黄色斑点眼底，无脉络膜，中央晕轮状脉络膜萎缩，视网膜劈裂症，先天性静止性夜盲，视网膜母细胞瘤等
遗传性眼病多基因测序技术介绍
遗传性眼病是由基因突变引起的眼科疾病，它可以导致视力下降、视功能障碍等严重后果。多基因测序和二代测序(NGS)是两种常用的遗传性眼病检测方法。
多基因测序是一种基于PCR技术的检测方法，它可以对多个基因进行同时检测，从而提高检测的效率和准确性。多基因测序可以检测遗传性眼病相关的基因，例如视网膜色素变性、先天性青光眼等。
二代测序(NGS)是一种基于高通量测序技术的方法，它可以在短时间内对大量的DNA分子进行测序，从而快速找到突变位点。二代测序(NGS)可以检测基因组范围内的突变，包括单基因突变和多基因突变。在遗传性眼病的检测中，二代测序(NGS)可以帮助医生确定患者的基因突变情况，从而进行准确的诊断和治疗。
总的来说，多基因测序和二代测序(NGS)是两种非常有用的遗传性眼病检测方法。它们可以帮助医生快速、准确地诊断疾病，为患者提供更好的治疗方案。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了保护您的隐私，需要至少提前1个工作日预约。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：黔西南鸿视基因检测服务中心
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件或预约短信即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，然后装入对应的信封中，标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套，用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面，待血液流出时，用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可，将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好，标记上样本所属人的身份和姓名。
