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套餐名称: 黄疸相关基因测序 二代测序(NGS)
检测机构: 宿迁乾维基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 黄疸相关基因测序 | ￥ 4270 |
项目名称：黄疸相关基因测序
检测类型：皮肤
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
优惠价格：4270
市场价格：4725
出报告时间：30 天
临床应用：本检测主要针对引起病理性黄疸的相关疾病，主要包括：√球形红细胞增多症(ANK1, EPB42, SLC4A1, SPTA1, SPTB, KLF1)√溶血性贫血(PKLR, GPI, HK1, KLF1, NT5C3A)√地中海贫血（EPB42, HBB, HBA1, HBA2, KLF1）√葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)√肝炎(ABCB11, ABCB4, SLC25A13, HAVCR1)√肝内胆汁淤积症(ABCB11, ABCB4, ABCC2, ATP8B1, SLC25A13, NR1H4)√半乳糖血症(GALE, GALK1, GALT)√α1-抗胰蛋白酶缺乏症(SERPINA1)√Dubin-Johnson综合征(ABCC2)√Alagille综合征(JAG1, NOTCH2)√Crigler-Najjar综合征(UGT1A1, UGT1A4)√Gilbert综合征(UGT1A1)√Rotor综合征(SLCO1B1, SLCO1B3)√Zellweger综合征(ABCD3)√尼曼-匹克病(NPC1, NPC2, SMPD1)
黄疸相关基因测序技术介绍
黄疸是一种常见的临床症状,通常表现为皮肤和黏膜变黄。黄疸的原因可以是肝脏疾病、胆道阻塞、溶血性贫血等。近年来,随着基因测序技术的发展,黄疸相关基因测序二代测序(NGS)被越来越多地应用于临床诊断和研究中。
黄疸相关基因测序二代测序(NGS)是一种高通量的基因测序技术,可以同时对大量的DNA分子进行测序,快速、准确地检测出样本中的基因变异。在黄疸相关基因测序中,NGS技术可以被用于检测与黄疸相关的基因突变,如Gilbert综合症、Crigler-Najjar综合症等。
通过黄疸相关基因测序二代测序(NGS),医生可以更准确地诊断黄疸的病因,并为患者提供更好的治疗方案。NGS技术还可以用于黄疸的风险评估和预测,以及研究黄疸的发病机制和治疗方法。
黄疸相关基因测序二代测序(NGS)是一种非常有用的技术,可以帮助医生更好地诊断和治疗黄疸。随着NGS技术的不断发展和普及,相信它将在未来被更广泛地应用于临床和科研中。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了保护您的隐私，需要至少提前1个工作日预约。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：宿迁乾维基因检测服务中心
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件或预约短信即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，然后装入对应的信封中，标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套，用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面，待血液流出时，用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可，将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好，标记上样本所属人的身份和姓名。
