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套餐名称: 心脏离子通道病多基因测序 二代测序(NGS)
检测机构: 泉州粤兴基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 心脏离子通道病多基因测序 | ￥ 4270 |
项目名称：心脏离子通道病多基因测序
检测类型：心脏、血管
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
优惠价格：4270
市场价格：4725
出报告时间：30 天
临床应用：辅助诊断心脏离子通道病（长QT综合征、短QT综合征、Brugada综合征、儿茶酚胺介导的多形性室速、家族性心房颤动、病态窦房结综合征、心脏传导阻滞等及需要鉴别诊断疾病）
心脏离子通道病多基因测序技术介绍
心脏离子通道病是一类由于心脏细胞离子通道基因突变引起的疾病，包括长QT综合症、短QT综合症、Brugada综合症等。这些疾病通常会导致心律失常和心脏性猝死。多基因测序是一种检测多个基因突变的方法，可以帮助医生确定患者是否患有心脏离子通道病以及疾病的严重程度。
二代测序(NGS)是一种高通量的测序技术，可以同时检测大量基因的突变。在心脏离子通道病的检测中，NGS可以快速、准确地检测多个基因的突变，包括编码心脏离子通道的基因和其他相关基因。此外，NGS还可以检测基因组变异和结构变异，如基因缺失、重复、倒位等，这些变异也可能与心脏离子通道病有关。
多基因测序和二代测序(NGS)技术的应用，可以为心脏离子通道病的诊断、治疗和预后提供重要的信息。例如，通过检测多个基因的突变，医生可以确定患者的疾病类型和严重程度，从而制定更加个性化的治疗方案。此外，对于有心脏离子通道病家族史的患者，多基因测序和二代测序(NGS)可以帮助确定家族中其他成员的风险，并进行早期干预和治疗。
总之，多基因测序和二代测序(NGS)技术的应用，可以为心脏离子通道病的诊断、治疗和预后提供重要的信息，为患者提供更加个性化的治疗方案，并有助于预防和减少心脏性猝死的发生。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了保护您的隐私，需要至少提前1个工作日预约。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：泉州粤兴基因检测服务中心
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件或预约短信即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，然后装入对应的信封中，标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套，用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面，待血液流出时，用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可，将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好，标记上样本所属人的身份和姓名。
