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套餐名称: 染色体微阵列分析 (HD,流产物) 基因芯片(CMA)
检测机构: 三沙明联基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 染色体微阵列分析 (HD,流产物) | ￥ 4392 |
项目名称：染色体微阵列分析 (HD,流产物)
检测类型：生殖遗传
遗传类型：基因测序
检测方法：基因芯片(CMA)
样本类型：新鲜流产组织+EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml；
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
优惠价格：4392
市场价格：4860
出报告时间：21-30 天
临床应用：胚胎停育查因，检测全基因组水平的基因水平拷贝数变化(CNV)以及杂合性缺失(ROH)
染色体微阵列分析 (HD,流产物)技术介绍
标题：染色体微阵列分析（CMA）在高风险唐氏综合症筛查中的应用
摘要：染色体微阵列分析（CMA）是一种非侵入性检测技术，用于检测染色体异常。本文将介绍CMA的基本原理、应用以及其在高风险唐氏综合症筛查中的作用。
正文：
染色体微阵列分析（CMA），又称高分辨率DNA芯片或全基因组测序，是一种基于生物信息技术的检测方法，能够对个体的整个基因组进行精确的分析。CMA通过对比受检者与正常对照组的基因序列差异，来识别和定位染色体异常。
CMA技术在高风险唐氏综合症筛查中发挥着重要作用。唐氏综合症是由于第21号染色体多了一条导致的遗传性疾病，患者会出现智力障碍和典型的面部特征。传统的高风险唐氏综合症筛查方法如羊水穿刺、绒毛样膜采样等存在一定的风险，而CMA技术则具有无创、安全、准确度高的优点。
CMA技术通过对孕妇血液中的胎儿细胞进行检测，可以早期发现高风险唐氏综合症病例，为孕妇提供及时的诊断和治疗建议。此外，CMA技术还可以检测出其他类型的染色体异常，如唐氏综合症以外的其他三体综合征等。
总之，染色体微阵列分析（CMA）作为一种高效、准确的检测技术，在高风唐氏综合症筛查中具有重要的临床价值。随着科学技术的发展，CMA技术将在产前诊断领域发挥更大的作用。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了保护您的隐私，需要至少提前1个工作日预约。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：三沙明联基因检测服务中心
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件或预约短信即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，然后装入对应的信封中，标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套，用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面，待血液流出时，用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可，将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好，标记上样本所属人的身份和姓名。
