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套餐名称: 神经纤维瘤NF1与NF2基因检测 二代测序(NGS)
检测机构: 十堰联源基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 神经纤维瘤NF1与NF2基因检测 | ￥ 4270 |
项目名称：神经纤维瘤NF1与NF2基因检测
检测类型：神经系统
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
优惠价格：4270
市场价格：4725
出报告时间：30 天
临床应用：神经纤维瘤
神经纤维瘤NF1与NF2基因检测技术介绍
标题：解析神经纤维瘤的基因检测——NF1与NF2基因的二代测序（NGS）
神经纤维瘤（Neurofibromatosis, NF）是一种常见的遗传性疾病，分为两种类型：NF1和NF2。这两种疾病都由基因突变引起，因此，基因检测在诊断和治疗中具有重要意义。
一、神经纤维瘤？
神经纤维瘤是一种由神经鞘瘤和神经纤维瘤组成的疾病。NF1主要表现为皮肤上的色素斑和神经鞘瘤，而NF2则主要表现为听神经瘤和其他神经鞘瘤。
二、NF1与NF2基因检测？
NF1与NF2基因检测是通过分析患者的DNA样本来确定患者是否携带NF1或NF2基因突变。这项技术可以帮助医生更准确地诊断疾病，并为患者提供更有效的治疗方案。
三、二代测序（NGS）是什么？
二代测序（Next-Generation Sequencing, NGS）是一种高通量测序技术，可以同时检测多个基因。在NF1与NF2基因检测中，NGS技术可以快速、准确地检测出患者是否携带NF1或NF2基因突变。
四、如何进行NF1与NF2基因检测？
NF1与NF2基因检测通常需要采集患者的血液或唾液样本。然后，将样本送到实验室进行NGS测序分析。测序结果会显示患者是否携带NF1或NF2基因突变，从而确定患者的疾病类型。
五、结论
NF1与NF2基因检测对于患者的诊断和治疗至关重要。通过NGS技术，医生可以更准确地确定患者是否患有神经纤维瘤，并为患者提供更有效的治疗方案。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了保护您的隐私，需要至少提前1个工作日预约。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：十堰联源基因检测服务中心
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件或预约短信即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，然后装入对应的信封中，标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套，用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面，待血液流出时，用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可，将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好，标记上样本所属人的身份和姓名。
