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套餐名称: 线粒体基因组全长检测 二代测序(NGS)
检测机构: 十堰联源基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 线粒体基因组全长检测 | ￥ 3416 |
项目名称：线粒体基因组全长检测
检测类型：线粒体病
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
优惠价格：3416
市场价格：3780
出报告时间：30 天
临床应用：疑似线粒体基因异常的患者（或者家属），检测人类线粒体环DNA全部16569个碱基对。
线粒体基因组全长检测技术介绍
遗传性共济失调是一种常见的神经系统疾病，其发病机制与多个基因突变有关。为了帮助患者进行早期诊断和治疗，科学家们开发了一种名为二代测序(NGS)的技术，可以对患者的基因组进行全面分析，以确定是否存在与该疾病相关的基因突变。
遗传性共济失调相关基因检测是通过二代测序技术进行的。该技术可以快速、准确地检测出患者体内的所有基因序列，并对其进行比对和分析。通过这种方法，医生可以迅速确定患者是否携带了与该疾病相关的基因突变，从而制定相应的治疗方案。
总之，遗传性共济失调相关基因检测是一项非常重要的医疗技术，它为患者提供了早期诊断和治疗的机会。总之，遗传性共济失调相关基因检测是一项非常重要的医疗技术，它为患者提供了早期诊断和治疗的机会。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了保护您的隐私，需要至少提前1个工作日预约。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：十堰联源基因检测服务中心
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件或预约短信即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，然后装入对应的信封中，标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套，用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面，待血液流出时，用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可，将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好，标记上样本所属人的身份和姓名。
