松原联宇基因检测服务中心
检测中心检测时间: 工作日:8:00-17:00
预约通知: 请您提前做好相关准备,并在预约时间内到达预约地点。如有特殊原因不能按时到达,请提前联系我们,以便我们为您重新安排预约时间。
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松原联宇基因检测服务中心位于吉林省松原市, 是一家专业的基因检测机构,致力于为大众提供高质量的基因检测服务。该中心拥有一支由经验丰富的专业人员组成的团队,采用最先进的检测技术,为客户提供精准、快速的基因检测结果。主要业务包括人类基因组检测、遗传疾病检测、基因表达检测等。同时,该中心也致力于基因检测技术的研发,不断提升自身技术水平,为客户带来更加优质的服务。
亲子鉴定原理是通过比较DNA序列的相似性来确定父母与子女之间的亲子关系。每个人的DNA序列都是独一无二的,亲子之间的DNA序列会有很高的相似性。亲子鉴定通常通过提取样本中的DNA,然后利用先进的分子生物学技术进行比对和分析。这些技术包括PCR扩增和电泳分离。通过比对样本中的特定基因座的DNA序列,可以确定父母与子女之间的亲子关系。亲子鉴定原理基于DNA的遗传特性,具有高度的准确性和可靠性,可以为法律、医学等领域提供重要的证据和决策依据。
在线预约电话:400-8760-500(需预约)
松原联宇基因检测服务中心亲子鉴定项目
收费项目 | 价格(元) | 样本 | 采样方式 |
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隐私亲子鉴定(3-7天可加急) | 2688 | 血液,血痕,口腔拭子(口腔粘膜细胞),烟头等 | 自行采样,现场采样 |
司法亲子鉴定(3-7天可加急) | 2688 | 血液,血痕,口腔拭子(口腔粘膜细胞),烟头等 | 现场采样(实名办理) |
产前亲子鉴定(3-7天可加急) | 5688 | 血液,血痕,口腔拭子(口腔粘膜细胞),烟头等 | 现场采样(实名办理) |
产前亲子鉴定_单胎鉴定(胎儿) | 5788 | 静脉血(提取胎儿游离DNA) | 现场采样 |
产前亲子鉴定_同卵双胞胎(胎儿) | 5888 | 静脉血(提取胎儿游离DNA) | 现场采样 |
提供多种亲子鉴定项目,包括个人(隐私)亲子鉴定,DNA亲子鉴定,亲缘鉴定,无创胎儿亲子鉴定等。通过比对被检测者的DNA序列,我们可以准确判断亲子关系,并提供详细的报告,帮助客户解决亲子关系的疑问和纠纷。
松原联宇基因检测服务中心基因检测项目:
收费项目 | 价格(元) |
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健康基因_近视手术DNA筛查(术前) | 50 |
慢病筛查_帕金森病基因检测 | 1310 |
肌肤美容_肌肤抗衰老基因检测(女士) | 550 |
遗传疾病_哮喘易感基因检测(儿童) | 860 |
癌症基因_防癌基因检测(女) | 370 |
儿童天赋_数学能力基因检测(学龄前 | 370 |
我们的基因检测项目涵盖了多个领域,包括遗传病风险评估、健康管理、个人特征分析等。通过对个体基因的分析,我们可以为客户提供健康风险预测、个性化健康管理建议等,帮助客户更好地了解自己的身体状况和遗传特征。
如何采集样本
我们采用非侵入式的样本采集方式,客户只需提供一小部分口腔黏膜细胞样本即可。采集过程简单、快捷,无需任何刺激和痛苦,对身体没有任何伤害。
检测步骤
样本采集完成后,我们会对样本进行严格的质控和预处理,确保样本质量符合要求。接下来,我们将提取样本中的DNA,并进行PCR扩增和测序等步骤,最终得到客户的基因数据。
预约流程:
亲子鉴定预约流程通常包括:首先,咨询了解需求,选择正规的亲子鉴定机构;其次,电话或网站预约,提供相关个人信息和样本类型(如血液、口腔拭子);然后,按照指引采集样本并妥善保存;样本送至机构后,进行DNA检测;最后,等待检测结果,通常在1-2周内通过电话或邮件获取。整个过程注重隐私保护和专业服务。
套餐名称 | 关注人数 | 市场价 | 柚子基因价 |
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脑小血管病相关基因测序 二代测序(NGS) | 199人 | ¥3928.4 |
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脂肪酸氧化缺陷与肉碱循环缺陷基因检测 二代测序(NGS) | 196人 | ¥4270 |
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遗传性血色病基因检测 多重连接探针扩增技术(MLPA) | 194人 | ¥1464 |
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Friedreich共济失调基因分析 片段分析(CE) | 191人 | ¥976 |
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胎儿染色体无创产前DNA检测 二代测序(NGS) | 190人 | ¥3416 |
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脆性X综合征FMR1基因片段分析 片段分析(CE) | 189人 | ¥976 |
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脊肌萎缩症基因突变检测 多重连接探针扩增技术(MLPA) | 188人 | ¥1464 |
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线粒体DNA缺失突变MLPA检测 多重连接探针扩增技术(MLPA) | 187人 | ¥1464 |
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软骨发育不全FGFR3基因热点测序 一代测序(Sanger) | 184人 | ¥488 |
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α-地贫HBA1、HBA2基因全长测序 长片段PCR+Sanger | 179人 | ¥1464 |
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遗传性高脂血症相关基因检测 二代测序(NGS) | 179人 | ¥4270 |
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遗传病全外显子组家系检测 二代测序(NGS) | 178人 | ¥7320 |
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家族性噬血细胞综合征基因MLPA检测 多重连接探针扩增技术(MLPA) | 176人 | ¥1464 |
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Rett综合征基因检测 多重连接探针扩增技术(MLPA) | 175人 | ¥1464 |
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遗传性周围神经病相关基因检测 二代测序(NGS) | 170人 | ¥4880 |
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染色体微阵列分析 (HD,流产物) 基因芯片(CMA) | 170人 | ¥4392 |
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Bartter综合征相关基因检测 二代测序(NGS) | 169人 | ¥4270 |
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染色体微阵列分析 (750,流产物) 基因芯片(CMA) | 165人 | ¥2928 |
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Prader Willi综合征单亲双体分析 连锁分析 | 164人 | ¥2928 |
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家族成员样本特定点突变检测 一代测序(Sanger) | 163人 | ¥488 |