随州凯际基因检测服务中心
检测中心检测时间: 工作日:8:00-17:00
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随州凯际基因检测服务中心位于湖北省随州市曾都区, 是一家专业从事基因检测和遗传咨询的服务机构。我们致力于提供精准、可靠的基因检测服务,帮助客户了解自己的基因信息,为健康和疾病管理提供科学依据。我们拥有一支由资深遗传学家和技术专家组成的团队,采用先进的检测技术和设备,确保检测结果的准确性和可靠性。此外,我们还提供个性化的遗传咨询服务,帮助客户理解和解读检测结果,为他们的健康和生活提供指导。
亲子鉴定是一种通过比较DNA序列的方法来确定父母与子女之间的亲缘关系的技术。其原理是通过提取父母与子女的DNA样本,然后对比它们的DNA序列。在人类的DNA序列中,存在着一些特定的基因位点,这些位点在人类个体之间具有多态性,即存在不同的等位基因。通过检测这些位点上的等位基因,可以确定父母与子女之间的亲缘关系。亲子鉴定的准确性非常高,一般可以达到99.99%以上的概率。这种技术在法医学、家族遗传学以及亲属关系确认等领域具有重要的应用价值。
在线预约电话:400-8760-500(需预约)
随州凯际基因检测服务中心亲子鉴定项目
收费项目 | 价格(元) | 样本 | 采样方式 |
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隐私亲子鉴定(3-7天可加急) | 2688 | 血液,血痕,口腔拭子(口腔粘膜细胞),烟头等 | 自行采样,现场采样 |
司法亲子鉴定(3-7天可加急) | 2688 | 血液,血痕,口腔拭子(口腔粘膜细胞),烟头等 | 现场采样(实名办理) |
产前亲子鉴定(3-7天可加急) | 5688 | 血液,血痕,口腔拭子(口腔粘膜细胞),烟头等 | 现场采样(实名办理) |
产前亲子鉴定_单胎鉴定(胎儿) | 5788 | 静脉血(提取胎儿游离DNA) | 现场采样 |
产前亲子鉴定_同卵双胞胎(胎儿) | 5888 | 静脉血(提取胎儿游离DNA) | 现场采样 |
提供多种亲子鉴定项目,包括个人(隐私)亲子鉴定,DNA亲子鉴定,亲缘鉴定,无创胎儿亲子鉴定等。我们采用最先进的技术和方法,通过对DNA的比对分析,可以准确判断亲子关系。
随州凯际基因检测服务中心基因检测项目:
收费项目 | 价格(元) |
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健康基因_冠心病易感DNA筛查(中老年) | 60 |
慢病筛查_抑郁症易感基因检测 | 1280 |
肌肤美容_肌肤抗衰老基因检测(女士) | 620 |
遗传疾病_肥胖基因检测(儿童) | 1270 |
癌症基因_防癌基因检测(女) | 2320 |
儿童天赋_数学能力基因检测(学龄前 | 860 |
我们的基因检测项目涵盖了多个方面,包括遗传疾病检测、健康风险评估、个人特征分析等。我们通过对客户样本中的基因进行检测和解读,为客户提供个性化的基因信息和健康建议。
如何采集样本
我们的样本采集非常方便和简单。客户可以选择到我们的机构进行现场采样,或者通过邮寄方式将样本寄送给我们。采集样本的方法通常是采集口腔拭子或者血液,具体操作步骤我们会提供详细指导。
检测步骤
我们的检测步骤包括样本预处理、DNA提取、PCR扩增、电泳分析等。我们的实验室设备先进,操作规范,确保检测结果的准确性和可靠性。我们的专业技术人员会对检测过程进行严格的质控,确保结果的准确性。
预约流程:
亲子鉴定预约流程通常如下:首先,联系亲子鉴定机构,提供个人信息和咨询需求;其次,确定样本类型,如血液、口腔拭子等;然后,按照指导在家采集样本并妥善保存;接着,将样本邮寄或亲自送至机构;机构收到样本后进行DNA检测;最后,等待鉴定报告,通常在一周到十个工作日内出具结果。整个过程简单便捷,但需确保样本收集的准确性。
套餐名称 | 关注人数 | 市场价 | 柚子基因价 |
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α-地中海贫血α基因检测 多重连接探针扩增技术(MLPA) | 195人 | ¥1464 |
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脑小血管病相关基因测序 二代测序(NGS) | 194人 | ¥3928.4 |
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先天性肾上腺皮质增生症相关基因检测 二代测序(NGS) | 194人 | ¥4270 |
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生长激素缺乏症及身材矮小基因测序 二代测序(NGS) | 190人 | ¥4270 |
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遗传性血色病基因检测 多重连接探针扩增技术(MLPA) | 187人 | ¥1464 |
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外周血淋巴细胞染色体核型分析 培养法 G显带或C显带 | 186人 | ¥402.6 |
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遗传病全外显子线粒体DNA测序 二代测序(NGS) | 181人 | ¥11712 |
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假肥大型肌营养不良基因检测 多重连接探针扩增技术(MLPA) | 180人 | ¥1464 |
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脊髓小脑共济失调基因检测套餐 片段分析(CE) | 178人 | ¥2440 |
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粘多糖症及鉴别诊断相关疾病基因检测 二代测序(NGS) | 177人 | ¥4270 |
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性别反转相关基因MLPA检测 多重连接探针扩增技术(MLPA) | 176人 | ¥1464 |
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神经纤维瘤NF1与NF2基因检测 二代测序(NGS) | 175人 | ¥4270 |
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特定基因缺失突变验证 荧光定量PCR(QPCR) | 174人 | ¥4880 |
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Alport综合征相关基因测序 二代测序(NGS) | 174人 | ¥4270 |
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Prader Willi综合征单亲双体分析 连锁分析 | 174人 | ¥2928 |
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多囊肾PKD1基因检测 长片段PCR+Sanger | 173人 | ¥1952 |
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线粒体基因组全长检测 二代测序(NGS) | 173人 | ¥3416 |
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染色体微阵列分析 (HD,流产物) 基因芯片(CMA) | 172人 | ¥4392 |
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脊肌萎缩症SMN1基因家系检测 长片段PCR+Sanger | 172人 | ¥4880 |
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先天性骨髓衰竭综合征基因检测 二代测序(NGS) | 171人 | ¥4392 |