二代测序相关话题

基因检测二代测序是一种高通量测序技术，也被称为高通量测序技术或下一代测序技术。它是一种用于对个体基因组进行全面测序的方法，可以快速、准确地分析个体的基因组信息。传统的基因测序技术是Sanger测序，它是一种耗时、昂贵且低通量的技术。而基因检测二代测序技术则具有高通量、高效率和低成本的特点。它能够在较短的时间内同时测序多个样本，并生成大量的测序数据。基因检测二代测序的原理是将DNA样本切割成数百万个小片段，然后将这些小片段固定在测序芯片上，并通过化学反应将DNA片段扩增成数百万个复制体。之后

2023-11-22

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肝豆状核变性ATP7B基因测序二代测序(NGS)

套餐名称市场价现价肝豆状核变性ATP7B基因测序￥ 3240 ￥ 2928 项目名称：肝豆状核变性ATP7B基因测序检测类型：遗传代谢遗传类型：基因测序检测方法：二代测序(NGS) 样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml 样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年严选价格：2928 市场价格： 3240 出报告时间：30 天临床应用：肝豆状核变性辅助诊断肝豆状核变性ATP7B基因测序技术介绍肝豆状核变性(ATP7B)是一种常见的遗传性疾病，

2023-07-05

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神经纤维瘤NF1与NF2基因检测二代测序(NGS)

套餐名称市场价现价神经纤维瘤NF1与NF2基因检测￥ 4725 ￥ 4270 项目名称：神经纤维瘤NF1与NF2基因检测检测类型：神经系统遗传类型：基因测序检测方法：二代测序(NGS) 样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml 样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年严选价格：4270 市场价格： 4725 出报告时间：30 天临床应用：神经纤维瘤神经纤维瘤NF1与NF2基因检测技术介绍神经纤维瘤是一种常见的遗传病，其主要特征是神经组织中的

2023-07-05

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性别发育异常相关基因检测二代测序(NGS)

套餐名称市场价现价性别发育异常相关基因检测￥ 5400 ￥ 4880 项目名称：性别发育异常相关基因检测检测类型：内分泌系统遗传类型：基因测序检测方法：二代测序(NGS) 样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml 样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年严选价格：4880 市场价格： 5400 出报告时间：30 天临床应用：辅助诊断性别发育障碍。大致可以分为三类：性染色体DSD、46,XX,DSD、46,XY,DSD。性别发育异常相关基因检测

2023-07-05

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酪氨酸血症/希特林蛋白缺乏症基因测序二代测序(NGS)

套餐名称市场价现价酪氨酸血症/希特林蛋白缺乏症基因测序￥ 4725 ￥ 4270 项目名称：酪氨酸血症/希特林蛋白缺乏症基因测序检测类型：遗传代谢遗传类型：基因测序检测方法：二代测序(NGS) 样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml 样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年严选价格：4270 市场价格： 4725 出报告时间：30 天临床应用：酪氨酸血症/希特林蛋白缺乏症的辅助诊断酪氨酸血症/希特林蛋白缺乏症基因测序技术介绍酪氨酸血症/希

2023-07-05

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舞蹈症相关基因检测二代测序(NGS)

套餐名称市场价现价舞蹈症相关基因检测￥ 5400 ￥ 4880 项目名称：舞蹈症相关基因检测检测类型：神经系统遗传类型：基因测序检测方法：二代测序(NGS) 样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml 样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年严选价格：4880 市场价格： 5400 出报告时间：30 天临床应用：相关疾病：良性家族性舞蹈病，肯尼迪病，亨廷顿病，亨廷顿样病1/2（HDL1/2）舞蹈病棘红细胞增多症，神经性棘红细胞增多综合征，SCA1

2023-07-05

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遗传性共济失调相关基因检测二代测序(NGS)

套餐名称市场价现价遗传性共济失调相关基因检测￥ 5400 ￥ 4880 项目名称：遗传性共济失调相关基因检测检测类型：神经系统遗传类型：基因测序检测方法：二代测序(NGS) 样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml 样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年严选价格：4880 市场价格： 5400 出报告时间：30 天临床应用：脊髓小脑共济失调，Cockayne综合征，Bassen-Kornzweig病，Friedreich共济失调，Hartnu

2023-07-05

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遗传性白化病相关基因测序二代测序(NGS)

套餐名称市场价现价遗传性白化病相关基因测序￥ 4725 ￥ 4270 项目名称：遗传性白化病相关基因测序检测类型：皮肤遗传类型：基因测序检测方法：二代测序(NGS) 样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml 样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年严选价格：4270 市场价格： 4725 出报告时间：30 天临床应用：白化病包括以下几种疾病：√眼白化病√眼皮肤白化病√Chediak-Higash综合征（CHS）√Hemansky-Pudlak综

2023-07-05

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遗传性佝偻病相关基因测序二代测序(NGS)

套餐名称市场价现价遗传性佝偻病相关基因测序￥ 4725 ￥ 4270 项目名称：遗传性佝偻病相关基因测序检测类型：遗传代谢遗传类型：基因测序检测方法：二代测序(NGS) 样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml 样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年严选价格：4270 市场价格： 4725 出报告时间：30 天临床应用：遗传性佝偻病的辅助诊断遗传性佝偻病相关基因测序技术介绍遗传性佝偻病相关基因测序是一种新兴的基因检测技术，可以检测与佝偻病

2023-07-05

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癫痫相关多基因测序二代测序(NGS)

套餐名称市场价现价癫痫相关多基因测序￥ 5400 ￥ 4880 项目名称：癫痫相关多基因测序检测类型：神经系统遗传类型：基因测序检测方法：二代测序(NGS) 样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml 样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年严选价格：4880 市场价格： 5400 出报告时间：30 天临床应用：包含：Ohtahara综合征，West综合征，Dravet综合征，Lennox-Gastaut综合征，Landau-Kleffner综合

2023-07-05

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