套餐名称: 染色体微阵列分析(用于遗传疾病产前诊断)
检测机构: 柚子基因检测中心武汉服务处
套餐类别: 基因检测
适用人群:
染色体微阵列分析(CMA)是一种先进的遗传检测技术,用于产前诊断遗传疾病。它利用微阵列技术来检测染色体中的微小变化,包括缺失、重复和易位。
CMA比传统的染色体核型分析更灵敏,可以检测出更小的染色体异常。这使得它成为产前诊断的宝贵工具,因为它可以识别可能导致发育障碍、智力残疾和其他健康问题的遗传疾病。
CMA通常在怀孕期间进行,通过羊水穿刺术或绒毛膜取样术收集胎儿细胞。这些细胞被分析以寻找染色体异常。结果通常在几周内就可以获得。
CMA可以检测多种遗传疾病,包括:
* 唐氏综合征
* 爱德华兹综合征
* 帕陶综合征
* 特纳综合征
* 克氏综合征
* 微缺失综合征
* 微重复综合征
CMA的优点包括:
* **灵敏度高:**可以检测出比传统染色体核型分析更小的染色体异常。
* **全面性:**可以同时检测多种染色体异常。
* **快速结果:**结果通常在几周内就可以获得。
CMA的局限性包括:
* **成本高:**CMA比传统的染色体核型分析更昂贵。
* **可能出现假阳性:**CMA有时可能检测到良性染色体变异,导致不必要的担忧。
总体而言,CMA是一种强大的产前诊断工具,可以帮助识别遗传疾病,从而为父母提供有关胎儿健康的重要信息。它可以帮助他们做出明智的决定,并为有遗传疾病风险的婴儿做好准备。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间:为了保护您的隐私,需要至少提前1个工作日预约。
检测时间:工作日周一到周五8:00-17:00,来现场办理请出示预约信息,跟随工作人员办理。
检测地点:柚子基因检测中心武汉服务处
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件或预约短信即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,然后装入对应的信封中,标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套,用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面,待血液流出时,用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可,将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好,标记上样本所属人的身份和姓名。