套餐名称: TTC37 毛发、肝及小肠综合征1型
检测机构: 柚子基因检测中心武汉服务处
套餐类别: 基因检测
适用人群:
TTC37毛发、肝及小肠综合征1型是一种由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病通常由SKIV2L和TTC37基因的突变引起,会导致肠道、肝脏和毛发等多个系统的异常发育和功能障碍。
患者通常会出现肠道异常,包括肠道过短、肠道狭窄或肠道扩张等。这些异常可能导致便秘、腹泻、呕吐等症状。此外,患者还可能出现肝脏异常,包括肝脏肿大、肝功能异常等。毛发异常也是该综合征的一个特征,包括毛发稀疏、柔软和颜色浅等。
对于这种疾病的治疗,通常需要根据患者的具体情况进行个体化的治疗。治疗方法包括药物治疗、手术治疗和营养支持等。同时,患者需要定期进行随访和检查,以便及时发现并处理任何可能的并发症。
如果您或您的家人患有这种疾病,建议您咨询医生以获取更详细的信息和治疗建议。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间:为了保护您的隐私,需要至少提前1个工作日预约。
检测时间:工作日周一到周五8:00-17:00,来现场办理请出示预约信息,跟随工作人员办理。
检测地点:柚子基因检测中心武汉服务处
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件或预约短信即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,然后装入对应的信封中,标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套,用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面,待血液流出时,用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可,将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好,标记上样本所属人的身份和姓名。