套餐名称: F11 XI因子缺乏症
检测机构: 柚子基因检测中心武汉服务处
套餐类别: 基因检测
适用人群:
F11 XI因子缺乏症是一种罕见的遗传性凝血障碍,会导致异常出血。它是由编码凝血因子XI的F11基因突变引起的。
症状
F11 XI因子缺乏症的症状因人而异,从轻微到严重不等。常见的症状包括:
* 容易瘀伤和出血
* 牙龈出血
* 鼻出血
* 经期出血过多
* 手术或创伤后出血过多
诊断
F11 XI因子缺乏症可以通过以下检查诊断:
* 凝血时间检查:测量血液凝结所需的时间
* 因子XI活性测定:测量血液中因子XI的活性水平
* 基因检测:检测F11基因中的突变
治疗
F11 XI因子缺乏症的治疗旨在控制出血和预防并发症。治疗方法包括:
* **输注新鲜冷冻血浆 (FFP):** FFP 含有因子XI和其他凝血因子,可以暂时纠正缺乏症。
* **重组因子XI:** 这是实验室生产的因子XI,可以静脉注射以补充缺乏的因子。
* **止血剂:** 这些药物可以帮助止血和减少出血量。
* **预防措施:** 避免接触可能导致出血的活动,并采取措施防止创伤。
预后
F11 XI因子缺乏症的预后因人而异。轻度病例可能只需要偶尔治疗,而重度病例可能需要持续的治疗和预防措施。适当的治疗可以显着改善患者的生活质量和降低出血并发症的风险。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间:为了保护您的隐私,需要至少提前1个工作日预约。
检测时间:工作日周一到周五8:00-17:00,来现场办理请出示预约信息,跟随工作人员办理。
检测地点:柚子基因检测中心武汉服务处
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件或预约短信即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,然后装入对应的信封中,标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套,用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面,待血液流出时,用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可,将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好,标记上样本所属人的身份和姓名。