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套餐名称: F2 先天性凝血酶原缺乏症
检测机构: 柚子基因检测中心武汉服务处
套餐类别: 基因检测
适用人群:
F2先天性凝血酶原缺乏症是一种罕见的遗传性凝血障碍，也被称为凝血酶原缺乏症或凝血酶原缺乏症Ⅰ型。它是由凝血酶原（Factor II）基因的突变引起的，导致凝血酶原的合成或功能异常。
凝血酶原是血液中的一种凝血因子，它参与血液凝块的形成。F2先天性凝血酶原缺乏症患者凝血酶原的水平较低，或者凝血酶原的功能受损，使得血液无法正常凝结。这可能导致患者在受伤或手术后出血时间延长，易出现淤血、瘀斑以及其他出血相关症状。
F2先天性凝血酶原缺乏症是一种常染色体显性遗传疾病，意味着患者只需要从一个患有该突变的父母那里继承一个突变基因就能表现出病症。病情的严重程度在个体之间会有很大差异。
目前，F2先天性凝血酶原缺乏症的治疗主要是通过输注凝血酶原浓缩物或新鲜冰冻血浆来提高凝血酶原的水平，从而改善凝血功能。此外，患者在进行外科手术或其他高出血风险的情况下，可能需要额外的治疗措施来减少出血风险。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了保护您的隐私，需要至少提前1个工作日预约。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：柚子基因检测中心武汉服务处
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件或预约短信即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，然后装入对应的信封中，标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套，用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面，待血液流出时，用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可，将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好，标记上样本所属人的身份和姓名。
