套餐名称: GH1 特发性生长激素缺乏症2型
检测机构: 柚子基因检测中心武汉服务处
套餐类别: 基因检测
适用人群:
GH1特发性生长激素缺乏症2型是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是生长激素的缺乏,导致儿童在生长过程中出现矮小和生长迟缓。
GH1特发性生长激素缺乏症2型是由GH1基因的突变引起的。GH1基因是编码生长激素的基因,突变会导致生长激素的合成或释放受到影响,从而引起生长激素缺乏。
这种疾病通常在儿童期就开始表现出来,儿童的生长速度明显低于同龄人,身高增长缓慢。其他可能的症状包括智力发育迟缓、骨龄延迟、低血糖、肥胖和性早熟等。
诊断GH1特发性生长激素缺乏症2型通常通过测量血液中的生长激素水平来确认。治疗方面,常规的治疗方法是通过合成生长激素的注射来补充缺乏的生长激素。这种治疗可以促进儿童的生长和发育,并改善相关的症状。
GH1特发性生长激素缺乏症2型是一种罕见疾病,需要专业的医生进行确诊和治疗。及早的诊断和治疗可以帮助患者获得更好的生长和发育。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间:为了保护您的隐私,需要至少提前1个工作日预约。
检测时间:工作日周一到周五8:00-17:00,来现场办理请出示预约信息,跟随工作人员办理。
检测地点:柚子基因检测中心武汉服务处
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件或预约短信即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,然后装入对应的信封中,标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套,用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面,待血液流出时,用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可,将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好,标记上样本所属人的身份和姓名。