套餐名称: SLC39A4 锌缺乏型肠病性肢端皮炎
检测机构: 柚子基因检测中心武汉服务处
套餐类别: 基因检测
适用人群:
SLC39A4是一种基因,它编码了一种称为ZIP4的蛋白质,该蛋白质在肠道中起着重要的锌转运功能。锌缺乏型肠病性肢端皮炎(Acrodermatitis enteropathica)是由于SLC39A4基因突变导致的罕见遗传性疾病。
SLC39A4基因突变会导致肠道无法正常吸收和转运锌,从而导致机体锌缺乏。锌是身体内许多酶的辅因子,对于多种生物化学反应都至关重要,包括DNA合成、蛋白质合成、免疫功能等。因此,锌缺乏会影响多个器官和系统的功能。
锌缺乏型肠病性肢端皮炎的症状包括肢端皮肤的红、肿、糜烂和脱屑,可能伴有溃疡、痒和疼痛。其他常见的症状包括腹泻、呕吐、食欲不振、生长迟缓和免疫功能受损等。
治疗锌缺乏型肠病性肢端皮炎的关键是补充足够的锌。这通常通过口服锌补充剂来实现。早期诊断和及时治疗可以有效缓解症状并预防并发症的发生。
总之,SLC39A4基因突变导致的SLC39A4 锌缺乏型肠病性肢端皮炎是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为锌缺乏引起的肢端皮炎和其他相关症状。及时诊断和治疗对于病情的控制和管理至关重要。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间:为了保护您的隐私,需要至少提前1个工作日预约。
检测时间:工作日周一到周五8:00-17:00,来现场办理请出示预约信息,跟随工作人员办理。
检测地点:柚子基因检测中心武汉服务处
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件或预约短信即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,然后装入对应的信封中,标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套,用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面,待血液流出时,用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可,将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好,标记上样本所属人的身份和姓名。