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套餐名称: 遗传心血管疾病多基因测序 二代测序(NGS)
检测机构: 湘西伟迅基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 遗传心血管疾病多基因测序 | ￥ 4392 |
项目名称：遗传心血管疾病多基因测序
检测类型：心脏、血管
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
优惠价格：4392
市场价格：4860
出报告时间：30 天
临床应用：检测252个基因，辅助诊断心肌病、心脏离子通道病和先天性心脏病及一部分需要鉴别的其它累及心脏的基因病（如线粒体病及其它一些综合征）。其中心肌病又包括肥厚型心肌病、扩张型心肌病、致心率失常右室心肌病、限制型心肌病、左室心肌致密化不全心肌病等；心脏离子通道病包括长QT综合征、短QT综合征、Brugada综合征、儿茶酚胺介导的多形性室速、家族性心房颤动、病态窦房结综合征、心脏传导阻滞；先天性心脏病包括心房间隔缺损、房室间隔缺损、Noonan综合征、法洛四联症。对于先心病，染色体水平的改变占相当比例，建议同时送检染色体微阵列芯片(CMA)。
遗传心血管疾病多基因测序技术介绍
遗传心血管疾病是一种影响人类健康的疾病，它由基因突变引起。多基因测序是一种用于检测这些基因突变的技术，可以帮助医生更好地了解患者的遗传状况，从而制定更有效的治疗方案。
二代测序(NGS)是一种高通量测序技术，它可以在短时间内对大量DNA序列进行测序。在遗传心血管疾病中，NGS被广泛应用于多基因测序中，以帮助医生识别患者是否存在基因突变。
NGS技术的优点之一是其准确性。与传统的测序方法相比，NGS能够更准确地检测基因突变。此外，NGS还可以检测一些罕见的基因突变，这些突变可能对治疗产生影响。
NGS在遗传心血管疾病中的应用已经取得了很多成果。例如，一些研究发现，某些基因突变与心血管疾病的风险有关。这些发现为医生提供了更好的了解患者遗传状况的方法，从而制定更有效的治疗方案。
总之，NGS技术在遗传心血管疾病中的使用具有重要意义。它可以帮助医生更好地了解患者的遗传状况，制定更有效的治疗方案，从而提高治疗效果，改善患者的生活质量。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了保护您的隐私，需要至少提前1个工作日预约。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：湘西伟迅基因检测服务中心
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件或预约短信即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，然后装入对应的信封中，标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套，用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面，待血液流出时，用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可，将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好，标记上样本所属人的身份和姓名。
