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套餐名称: 凝血因子V基因1691G>A位点测序 一代测序(Sanger)
检测机构: 枣庄港旺基因检测服务中心
套餐类别: 基因检测
适用人群:
| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 凝血因子V基因1691G>A位点测序 | ￥ 488 |
项目名称：凝血因子V基因1691G>A位点测序
检测类型：血液系统
遗传类型：基因测序
检测方法：一代测序(Sanger)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
优惠价格：488
市场价格：540
出报告时间：30 天
临床应用：静脉血栓栓塞症(VTE)的风险评估。
凝血因子V基因1691G>A位点测序技术介绍
标题：凝血因子V基因1691G>A位点测序——探索遗传性血友病的关键
摘要：本文旨在介绍一种名为凝血因子V基因1691G>A位点测序的技术，通过一代测序（Sanger）方法，帮助研究人员和医生更深入地了解遗传性血友病的发病机制。
正文：
一、引言
遗传性血友病是一种常见的出血性疾病，主要由于凝血因子V的基因突变导致。其中，凝血因子V基因1691G>A位点的突变与遗传性血友病的发病密切相关。为了更准确地诊断和治疗遗传性血友病，对凝血因子V基因1691G>A位点进行测序显得尤为重要。
二、技术原理与方法
一代测序（Sanger）是目前最常用的DNA测序方法之一，通过对PCR扩增产物进行电泳分离和荧光检测，可得到待测DNA序列。针对凝血因子V基因1691G>A位点，我们采用特异性引物进行PCR扩增，然后进行Sanger测序，以获得准确的基因突变信息。
三、应用价值
通过对凝血因子V基因1691G>A位点的测序，我们可以更准确地诊断遗传性血友病，为患者提供个性化的治疗方案。此外，该技术还有助于研究遗传性血友病的发病机制，为预防和治疗提供理论依据。
四、展望
随着基因测序技术的不断发展，未来我们将能够更快速、更准确地对凝血因子V基因1691G>A位点进行测序，为遗传性血友病患者带来福音。同时，这一技术也将有助于其他遗传性疾病的诊断和治疗。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了保护您的隐私，需要至少提前1个工作日预约。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：枣庄港旺基因检测服务中心
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件或预约短信即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，然后装入对应的信封中，标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套，用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面，待血液流出时，用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可，将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好，标记上样本所属人的身份和姓名。
