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套餐名称: 脑小血管病相关基因测序 二代测序(NGS)
检测机构: 山东省枣庄市中云基因检测机构
套餐类别: 基因检测
适用人群:
| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 脑小血管病相关基因测序 | ￥ 3928.4 |
项目名称：脑小血管病相关基因测序
检测类型：心脏、血管
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
优惠价格：3928.4
市场价格：4347
出报告时间：30 天
临床应用：脑小血管病包含以下：伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病( CADASIL)伴有皮质下梗死和白质脑病的脑常染色体隐性遗传性脑动脉病(CARASIL)脑淀粉样血管病(CAA)法布里病( Fabry disease，FD)脑小血管病1型，伴有或不伴有眼部异常脑小血管病2型脑小血管病3型视网膜血管病变伴有大脑白质脑病遗传性弥漫性脑白质病合并轴索球状变Axenfeld-Rieger 综合征
脑小血管病相关基因测序技术介绍
脑小血管病（CSVD）是一种常见的神经系统疾病，其特征为脑内小血管的损伤和炎症。近年来，随着二代测序（NGS）技术的发展，越来越多的研究发现基因变异与CSVD的发病机制密切相关。那么，脑小血管病相关基因测序二代测序（NGS）呢？
脑小血管病相关基因测序二代测序（NGS）是一种高通量测序技术，可以对基因组的DNA进行快速、准确的定量和分析。在脑小血管病的研究中，通过二代测序技术可以检测到与CSVD相关的基因变异，进一步了解其发病机制，为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路。
二代测序技术在脑小血管病相关基因测序中的应用主要包括以下几个方面：首先，通过全外显子或全基因组测序，发现与CSVD相关的新的基因变异；其次，结合生物信息学分析，研究这些基因变异与CSVD表型的关联，揭示其作用机制；最后，利用二代测序技术进行家族性CSVD的遗传学分析，评估患者的风险，为早期诊断和治疗提供依据。
总之，脑小血管病相关基因测序二代测序（NGS）是一种重要的研究手段，有助于揭示CSVD的遗传机制，为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路。随着技术的不断发展，相信在未来，脑小血管病相关基因测序二代测序（NGS）将在CSVD的研究和治疗中发挥更大的作用。
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了保护您的隐私，需要至少提前1个工作日预约。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：山东省枣庄市中云基因检测机构
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件或预约短信即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，然后装入对应的信封中，标记上样本所属人的身份和姓名。
血痕样本采集方法
采样时戴好手套，用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面，待血液流出时，用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可，将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好，标记上样本所属人的身份和姓名。
