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Alport综合征相关基因测序 二代测序(NGS)

中山中天基因

原价:¥4725

预约价:¥4270

188人

关注人数

服务承诺:在线预约随到随检买贵赔差价
  • 套餐详情
  • 检测须知

套餐名称:  Alport综合征相关基因测序 二代测序(NGS)

检测机构:  中山中天基因

套餐类别:  基因检测

适用人群:  

套餐名称 市场价 现价
Alport综合征相关基因测序 ¥ 4725 ¥ 4270

项目名称:Alport综合征相关基因测序

检测类型:肾脏

遗传类型:基因测序

检测方法:二代测序(NGS)

样本类型:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml

样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年

优惠价格:4270

市场价格4725

出报告时间:30 天

临床应用:Alport综合征的辅助诊断1、NGS检测4个基因(COL4A3 ,COL4A4 ,COL4A5 ,COL4A6 )2.MLPA检测COL4A5基因

Alport综合征相关基因测序技术介绍

Alport综合征是一种遗传性疾病,它影响了耳朵、眼睛和肾脏。它通常是由基因突变引起的,这些基因是控制耳朵、眼睛和肾脏中特定蛋白质生产的。二代测序(NGS)是一种高通量测序技术,可以在短时间内对大量DNA进行测序。

使用NGS进行Alport综合征相关基因测序可以帮助确定患者是否携带基因突变。这些突变可能导致Alport综合征的发展。NGS还可以帮助确定突变的位置和类型,这有助于更好地理解疾病的发展过程。

NGS技术的使用在医学领域中越来越普遍。它可以用于诊断遗传性疾病,例如Alport综合征,也可以用于研究疾病的发病机制。NGS技术的使用为医学带来了许多好处,包括提高疾病诊断的准确性和速度,以及更好地理解疾病的发病机制。

总之,二代测序(NGS)是一种有用的工具,可用于检测Alport综合征相关基因的突变。它可以帮助医生更快地诊断疾病,并更好地理解疾病的发病机制。随着NGS技术的不断发展,它将在医学领域中发挥越来越重要的作用。

检测流程

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    选购套餐
    选购适合自己的检测项目,或咨询在线客服选择检测项目
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    预约检测时间
    可在提交订单时或在线资询时填写预约信息
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    前往检测
    检测当日现场出示有效证件即可检测,注:无需另行支付其他费用

    (现场加项、申请快递报告除外)

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    领取报告
    检测后一般在3-10个工作日出报告,可去检测中心取报告,部分机构支持在线查报告,也可在前台登记快递报告(到付)

检测须知

预约时间:为了保护您的隐私,需要至少提前1个工作日预约。

检测时间:工作日周一到周五8:00-17:00,来现场办理请出示预约信息,跟随工作人员办理。

检测地点:中山中天基因

检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件或预约短信即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)

注意事项:当您预约套餐时,即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。

采样注意事项

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毛发样本采集方法

用手抓住毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。

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口腔拭子样本采集方法

将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,然后装入对应的信封中,标记上样本所属人的身份和姓名。

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血痕样本采集方法

采样时戴好手套,用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面,待血液流出时,用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可,将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好,标记上样本所属人的身份和姓名。

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