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脊肌萎缩症SMN1基因筛查 多重连接探针扩增技术(MLPA)

遵义滇秦基因检测服务中心

原价:¥540

预约价:¥488

138人

关注人数

服务承诺:在线预约随到随检买贵赔差价
  • 套餐详情
  • 检测须知

套餐名称:  脊肌萎缩症SMN1基因筛查 多重连接探针扩增技术(MLPA)

检测机构:  遵义滇秦基因检测服务中心

套餐类别:  基因检测

适用人群:  

套餐名称 市场价 现价
脊肌萎缩症SMN1基因筛查 ¥ 540 ¥ 488

项目名称:脊肌萎缩症SMN1基因筛查

检测类型:神经系统

遗传类型:基因测序

检测方法:多重连接探针扩增技术(MLPA)

样本类型:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml

样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年

优惠价格:488

市场价格540

出报告时间:7-9天

临床应用:检测SMN1基因外显子7、8的缺失。

脊肌萎缩症SMN1基因筛查技术介绍

脊肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy,SMA)是一种遗传性肌肉疾病,其特征是肌肉无力和萎缩。SMA主要由SMN1基因缺失或功能丧失引起。因此,筛查SMN1基因成为了SMA早期诊断和预防的重要手段之一。

多重连接探针扩增技术(MLPA)是一种高通量基因筛查技术,可以快速、准确地检测SMN1基因的缺失或异常。MLPA技术利用多重探针与DNA序列互补匹配,并通过荧光标记的探针杂交和测量信号强度的方法,来确定SMN1基因的数量和质量。

相比传统的PCR技术,MLPA技术具有更高的灵敏度和准确性,可以检测到更小的SMN1基因缺失。此外,MLPA技术还可以同时检测其他基因的缺失或异常,如DMD基因和BRCA1基因等,在SMA基因诊断中具有广泛的应用价值。

总之,脊肌萎缩症SMN1基因筛查采用MLPA技术是一种快速、准确、高灵敏度的方法,对于SMA的早期诊断和预防具有重要意义。

检测流程

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    选购套餐
    选购适合自己的检测项目,或咨询在线客服选择检测项目
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    预约检测时间
    可在提交订单时或在线资询时填写预约信息
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    前往检测
    检测当日现场出示有效证件即可检测,注:无需另行支付其他费用

    (现场加项、申请快递报告除外)

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    领取报告
    检测后一般在3-10个工作日出报告,可去检测中心取报告,部分机构支持在线查报告,也可在前台登记快递报告(到付)

检测须知

预约时间:为了保护您的隐私,需要至少提前1个工作日预约。

检测时间:工作日周一到周五8:00-17:00,来现场办理请出示预约信息,跟随工作人员办理。

检测地点:遵义滇秦基因检测服务中心

检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件或预约短信即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)

注意事项:当您预约套餐时,即表示接受工作人员采集或自行送检隐私样本。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。

采样注意事项

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毛发样本采集方法

用手抓住毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。

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口腔拭子样本采集方法

将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,然后装入对应的信封中,标记上样本所属人的身份和姓名。

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血痕样本采集方法

采样时戴好手套,用酒精棉球擦拭被采样手指头部(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面,待血液流出时,用准备好的纱布或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可,将采集好的血痕样本用白纸或者信封包好,标记上样本所属人的身份和姓名。

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